crigler-najjar综合征
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病先天性高胆红素血症
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合症
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合征
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病地中海贫血临床路径(2016年县级医院版)
...径流程实施时,可以进入路径。E.分型1.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血)是α珠蛋白链合成不足的结果,α珠蛋白基因缺失数目多少与α珠蛋白链缺乏程度及临床表现严重性平行。当正常人与α地中海贫血基因携带者结合...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径红葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
...病概述:红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性贫血,是红细胞酶缺乏所致溶血中最常见的一种。本病系X连锁不完全显性遗传。病因::可分五类型:1.蚕豆病:临床上多于吃蚕豆或其制品后数小时至数天内发...
疾病;儿科血液病病人手术的麻醉
...多性贫血:如遗传性红细胞酶缺乏及脾功能亢进等获得性溶血性贫血。(3)失血性贫血。3、对生理的影响:(1)呼吸增强。(2)体内2,3-二磷酸甘油酸(2,3-dpg)增加,使氧离曲线右移,以增加组织的摄氧能力。(3)因红细胞...
手术尿酸
...尿酸产生过剩:红细胞增多症、白血病、多发性骨髓瘤、溶血性贫血、干癣。②尿酸排泄减少:A.原发性尿酸排泄减低。B.肾脏尿酸排泄减低:a.肾功能减退:慢性肾炎、黏液性水肿、甲状旁腺功能亢进症等。b.尿酸分泌不减低、...
化验及医学检查维生素E(SD型)
...经、肌肉症状及不育。维生素E缺乏时可出现不同程度的溶血性贫血,故血红蛋白降低,网织红细胞增多及周围血象中可见异形红细胞增多。(2)实验室诊断方法的评价:血浆维生素E含量测定是评价维生素E营养状况的一种方法...
维生素E(SD型)粉状原料
...经、肌肉症状及不育。维生素E缺乏时可出现不同程度的溶血性贫血,故血红蛋白降低,网织红细胞增多及周围血象中可见异形红细胞增多。(2)实验室诊断方法的评价:血浆维生素E含量测定是评价维生素E营养状况的一种方法...