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乐在
...所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体拮抗剂。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受...
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美芬丁胺
...0mg；3.滴鼻剂：0.5%。美芬丁胺的药理作用：美芬丁胺对α-受体和β-受体具有直接激动作用，还能间接释放去甲肾上腺上腺上腺素。对CNS仅有轻度兴奋作用。对心脏具有变力作用，使其收缩力增强，心输出量加大。美芬丁胺的药代...
循环系统药物；心肺复苏及抗休克药物；药物 -
美金刚
...作用：美金刚通过释放多巴胺，直接或间接地兴奋多巴胺受体而起到抗震颤麻痹的作用，而与突触前儿茶酚胺无关。因美金刚对去甲肾上腺上腺上腺素受体无影响，因而使用美金刚时无血压上升现象。美金刚的适应证：主要用于...
神经系统药物；抗帕金森病药；多巴类药；药物 -
骨骼肌松弛药
...使神经末梢释放乙酰胆碱时，后者与运动终板膜上的胆碱受体结合，促使膜对某些离子的通透性改变，使膜内外的电位差呈一时性消失，引起“去极化”，从而产生动作电位，导致肌肉收缩。属于非去极化型的筒箭毒碱、汉肌松...
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氯非那敏
...、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全，不良反应的发生率低。氯苯那敏说明书：药...
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氯屈米通
...、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全，不良反应的发生率低。氯苯那敏说明书：药...
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氯苯那敏
...、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全，不良反应的发生率低。氯苯那敏说明书：药...
抗变态反应药物；抗组胺药；药物 -
依色林
...纹肌兴奋药，为可逆性胆碱酯酶抑制剂，作用于M胆碱能受体，呈现与拟胆碱药类似的作用。可用于三环类抗抑郁药和苯二氮䓬类药物过量的解救，和阿托品等抗胆碱药中毒的特效拮抗剂。本药口服、注射、局部黏膜给药易吸收...
神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；抗胆碱酯酶药；西药中毒；平滑肌兴奋药；横纹肌兴奋药 -
胃肠解痉药
...见痊、必舒胃)。药理作用胃肠解痉药主要是一些M—胆碱受体拮抗剂，它们能阻断胆碱神经介质与受体的结合，解除胃肠痉挛，松驰平滑肌，缓解疼痛抑制多种腺体（汗腺，唾液腺，胃液）分泌，达到止痛的目的。适应症可用于...
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地黄饮子
...固酮系统激活，血管紧张素Ⅱ（AⅡ）作用于血管紧张素受体（ATl）使小动脉收缩，刺激肾上腺皮质分泌醛固酮，再反馈性使去甲肾上腺素分泌增加也可使血压升高。④细胞膜离子转运异常如钠泵、钙泵活性降低等可使细胞膜通...
方剂；中医学；中药学；补益剂；阴阳并补剂；宁心开窍；补肾生精；补气养血；方剂学