血浆凝血因子
...:按成品规格配制,可加适宜稳定剂。如加肝素,则每1IU人凝血因子Ⅸ的肝素不超过0.5IU。2.3.2半成品检定:按3.2项进行。2.4成品:2.4.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装及冻干:应符合“生物制品分装和冻干规...
因子Ⅸ复合物
...:按成品规格配制,可加适宜稳定剂。如加肝素,则每1IU人凝血因子Ⅸ的肝素不超过0.5IU。2.3.2半成品检定:按3.2项进行。2.4成品:2.4.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装及冻干:应符合“生物制品分装和冻干规...
安达芬
...供皮下、肌肉或病灶部位注射。成人一般剂量为100-600万IU,慢性乙型肝炎治疗方案一般为每次300-500万IU。肌肉注射,每日一次,两周或一月后隔日一次,连续三个月为一疗程,建议使用1-3个疗程,或遵医嘱。不良反应及处理:常...
凝血酶原复合物
...:按成品规格配制,可加适宜稳定剂。如加肝素,则每1IU人凝血因子Ⅸ的肝素不超过0.5IU。2.3.2半成品检定:按3.2项进行。2.4成品:2.4.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装及冻干:应符合“生物制品分装和冻干规...
人凝血酶原复合物
...:按成品规格配制,可加适宜稳定剂。如加肝素,则每1IU人凝血因子Ⅸ的肝素不超过0.5IU。2.3.2半成品检定:按3.2项进行。2.4成品:2.4.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装及冻干:应符合“生物制品分装和冻干规...
血液系统药物;促凝血药;药物人狂犬病免疫球蛋白
...白占总蛋白量的90%以上,每ml含狂犬病抗体效价不低于100IU。主要用于狂犬病的预防。制造:1.1制造要求1.1.1原料血浆应符合《原料血浆采集(单采血浆术)规程》中11项要求。1.1.2狂犬病疫苗免疫按卫生部批准的免疫程序进行。...
狂犬病免疫球蛋白
...白占总蛋白量的90%以上,每ml含狂犬病抗体效价不低于100IU。主要用于狂犬病的预防。制造:1.1制造要求1.1.1原料血浆应符合《原料血浆采集(单采血浆术)规程》中11项要求。1.1.2狂犬病疫苗免疫按卫生部批准的免疫程序进行。...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物诺和灵
...制剂:诺和灵人胰岛素(rDNA)系列,见下表:诺和灵N40iu/ml10ml支诺和灵R40iu/ml10ml支诺和灵30R40iu/ml10ml支诺和灵R笔芯100iu/ml3ml支诺和灵N笔芯100iu/ml3ml支诺和灵30R笔芯100iu/ml3ml支诺和灵III笔芯支诺和灵30G(针头)7*盒诺和灵50R笔芯100iu...
白喉抗毒素效价测定法
...4.1标准抗毒素之稀释用稀释液稀释标准抗毒素,使每ml含IU/15(即20个IU/300),即与毒素等量混合后每0.1ml注射量中含IU/300。标准抗毒素原液的一次吸取量不应少于0.5ml。4.2毒素之稀释用稀释液稀释毒素,使每ml含20个试验量(Lr/300...
生物制品注射用重组干扰素α-2b
...供皮下、肌肉或病灶部位注射。成人一般剂量为100-600万IU,慢性乙型肝炎治疗方案一般为每次300-500万IU。肌肉注射,每日一次,两周或一月后隔日一次,连续三个月为一疗程,建议使用1-3个疗程,或遵医嘱。不良反应及处理:常...