盐酸普鲁卡地鲁
...健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支气管哮喘...
丙卡特罗
...健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支气管哮喘...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物普鲁卡地鲁
...健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支气管哮喘...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒福里衡
...峰浓度为78.5±52.9ng/ml。表观分布容积为2974.5±2757.5L,分布半衰期为2.0~2.5h。在肝脏中代谢。阿米三嗪及其代谢产物主要由胆汁排泄,无活性代谢产物通过粪便排出,其余通过尿液排出。血浆清除率为每小时37.98±16.55L。血浆消除...
失眠障碍
...改善睡眠作用。(1)唑吡坦:短效非苯二氮䓬类药物,半衰期约2.5小时。适用于入睡困难者。睡前5~10mg口服。常见副反应有头晕、头痛、健忘等。(2)佐匹克隆:短效非苯二氮䓬类药物,半衰期约5小时。适用于入睡困难、睡眠...
疾病;精神障碍;器质性精神障碍;睡眠障碍瑞替普酶
...子(EGF)和圈形区(Kringle)1区域被去除。这些突变导致半衰期延长,从而使瑞替普酶可用静脉注射法给药,分子量为39000。瑞替普酶的药代动力学:其血浆半衰期为14~18min,由于化学结构中缺乏葡萄糖及生长因子区等部分,因...
药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药头孢噻肟唑
...度,并可在化脓性脑膜炎患者的脑脊液中达到治疗浓度。半衰期为1h。各种给药途径的24h尿排泄量皆为给药量的80%左右,尿中无代谢产物检出,反复给药无积蓄现象。肾功能减退时血浆和肾清除率以及尿中排出量皆较少,半衰期...
氨噻肟唑
...度,并可在化脓性脑膜炎患者的脑脊液中达到治疗浓度。半衰期为1h。各种给药途径的24h尿排泄量皆为给药量的80%左右,尿中无代谢产物检出,反复给药无积蓄现象。肾功能减退时血浆和肾清除率以及尿中排出量皆较少,半衰期...
三甲磺酸烯丙哌三嗪-阿吗碱
...峰浓度为78.5±52.9ng/ml。表观分布容积为2974.5±2757.5L,分布半衰期为2.0~2.5h。在肝脏中代谢。阿米三嗪及其代谢产物主要由胆汁排泄,无活性代谢产物通过粪便排出,其余通过尿液排出。血浆清除率为每小时37.98±16.55L。血浆消除...
头孢噻肟四唑
...度,并可在化脓性脑膜炎患者的脑脊液中达到治疗浓度。半衰期为1h。各种给药途径的24h尿排泄量皆为给药量的80%左右,尿中无代谢产物检出,反复给药无积蓄现象。肾功能减退时血浆和肾清除率以及尿中排出量皆较少,半衰期...