慢性自身免疫性甲状腺炎
...此则Graves病也可归入甲状腺炎的范畴,成为其中之一个类型,似乎更便于解释这一组(种)疾病的发病机制、病理生理及临床演变的共性关系。症状体征多见于中年女性,病程长,发病缓慢,甲状腺呈弥漫性、轻至中度肿大,质地...
疾病;内分泌科格子状角膜变性
...902)进一步证实有家族遗传倾向。Bucklers(1938)报告了典型的传代家系。1967年Kintworth证实本病是淀粉样变性病(amyloidosis)中只限于角膜发病的一种遗传变异。目前已发现有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅢA、Ⅳ5个临床类型,其中Ⅰ型临床较常...
疾病;眼科;角膜病;角膜变性与营养不良;角膜营养不良肺大泡外引流术
...作者结合临床提出了较为实用的肺大泡分类方法,即:Ⅰ型;肺大泡常位于肺尖,界限清楚,其他肺实质大部分正常,巨大的肺大泡可占据患侧胸腔的一半(属间隔旁型肺气肿的一种),但患者可无症状且肺功能接近正常。Ⅱ型...
胸外科手术;肺手术;肺大泡和肺气肿的手术治疗;肺大泡的手术治疗;手术Ⅰ型新月体肾炎血浆置换治疗临床路径(2011年版)
...ìhuànzhìliáolínchuánglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《Ⅰ型新月体肾炎血浆置换治疗临床路径(2011年版)》由卫生部于2011年4月19日《卫生部办公厅关于印发肾病学专业6个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2011〕58号)印发。...
2011年版临床路径;临床路径格子状角膜营养不良
...902)进一步证实有家族遗传倾向。Bucklers(1938)报告了典型的传代家系。1967年Kintworth证实本病是淀粉样变性病(amyloidosis)中只限于角膜发病的一种遗传变异。目前已发现有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅢA、Ⅳ5个临床类型,其中Ⅰ型临床较常...
疾病;眼科;角膜病;角膜变性与营养不良;角膜营养不良Hurler综合征
拼音:Hurlerzōnghézhēng英文:Hurler'ssyndrome疾病别名IH型粘多糖病疾病分类皮肤性病科疾病概述粘多糖病I-H型(MPS-IH型),又称Hurler综合征,Hurler基因位于1号染色体上。在粘多糖中硫酸皮肤素和硫酸肝素中有L-艾杜糖醛酸的成分,...
疾病;皮肤性病科肺大泡性肺疾病
...作者结合临床提出了较为实用的肺大泡分类方法,即:Ⅰ型;肺大泡常位于肺尖,界限清楚,其他肺实质大部分正常,巨大的肺大泡可占据患侧胸腔的一半(属间隔旁型肺气肿的一种),但患者可无症状且肺功能接近正常。Ⅱ型...
疾病尼曼-皮克病
...首次于1963年报告2例,以后陆续有个例报道。症状体征1.A型生后3~4个月起即出现喂食困难、营养不良,肝、脾大,常以肝大先于脾大出现,淋巴结肿大,精神神经发育迟滞,但由于其进行得较缓慢,所以在病后数月内常不被发...
疾病;肾脏内科CM1黑蒙性白痴
...床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Suzuki(1964)将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗法,主要以对症治疗为主。Ⅰ型(婴儿型)预后...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1家族黑矇性白痴
...床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Suzuki(1964)将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗法,主要以对症治疗为主。Ⅰ型(婴儿型)预后...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常