佛山市无偿献血者HIV感染情况分析
...(奥地利),anthosht3酶标仪(奥地利)。1.3试剂ELISA抗-HIV试剂盒为美国雅培生物工程公司、荷兰生物梅里埃有限公司、厦门新创科技有限公司、华美生物工程有限公司生产,均经国家药品临督管理局(SDA)注册批准、批检合格且...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;其他岳阳市吸毒人群中艾滋病、丙肝、乙肝、梅毒的流行病学调查
...)HIV抗体检测采用英科新创(厦门)有限公司HIV抗体检测试剂盒进行第一次检测,再用华美生物工程公司试剂盒复核,一次检测阳性者送湖南省CDC进行蛋白印迹试验确认;(2)HCV抗体检测使用北京金豪制药有限公司HCV抗体检测试...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;论著现行常规采血流程对HIVRNA筛查的影响评估
...性。 1.2方法用阴性浆对阳性标准品作梯度稀释,测定试剂盒检测灵敏度;用中度溶血血浆和严重溶血血浆稀释阳性标准品,模拟实际检测过程的样本放置时间和温度,考察溶血对NAT实验的影响;用阴性血浆稀释阳性标准品,...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第11期ELISA检测HIV的实验室内质量控制
...2004年版[1]制备弱阳性对照血清、保存。 1.2HIV诊断试剂盒 由省级HIV实验室指定使用经临床质量评估敏感性和特异性高的试剂。由上海实业科华生物技术有限公司提供,所用试剂盒及内部对照质控血清均在有效期内使用...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第6期ELISA法检测HIV抗体需注意的问题
...,避免由于洗液的结晶而造成管道堵塞。同时要注意各种试剂盒的洗涤液不可混用。6显色与观察结果按照说明书规定的时间、温度恒定、反应后终止,并在显色反应终止后立即用酶标仪进行比色。7小结在加液与混匀过程中不应...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第2期艾滋病的实验室检查
...量检测与定性检测的不同之处在于在定量检测时需要使用试剂盒给定的标准品进行梯度稀释,从而根据稀释度和检测结果(吸光度值)绘出定量曲线,将待测样品的检测值带入此曲线,进行定量。定量检测值通常用来作为表示病毒...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学2007年全国HIV抗体诊断试剂临床质量评估报告
按照卫生部《全国艾滋病检测工作管理办法》要求,中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室于2007年8月7日至9月14日组织了本年度全国HIV抗体诊断试剂临床质量评估,现将评估情况报告如下: 一、参评实验...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学FDA批准一种新型HIV-1病毒检测方法
...品与药品监督管理局(FDA)网站称,Gen-Probe公司制造的APTIMA试剂盒已获批准,可用于HIV-1RNA定性分析以诊断HIV-1感染,是目前为止首个通过批准的检测方法。 FDA血液研究与观察办公室及生物制品评估与研究中心(CBER)主任,JayEpatei...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS848例孕产妇HIV、梅毒检测情况分析
...万泰试剂公司提供的人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)诊断试剂盒和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)试剂盒,在效期内严格按照操作规程进行检测,HIV初筛阳性者送市疾控中心用蛋白印迹法(W.B.)做确诊试验,梅毒初筛阳性者送...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2008年第7卷第7期梅毒阳性合并感染HIV1例
...20030220,有效期至20040220,试剂在有效期内使用,严格按试剂盒说明书操作,样品血清分离置-20℃冰箱冰冻保存。为了解梅毒血清阳性标本有无感染HIV情况,2004年7月16日将2003年1月~2004年7月15日共梅毒阳性血清84份样品全部解冻...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第7期