苯丙酮酸尿
...;phenylpyruvicoligophrenia疾病别名苯丙酮尿症,苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯丙氨酸羟化酶缺乏,phenylalaninehydroxylasedeficiency疾病代码ICD:E70.0疾病分类儿科疾病概述苯丙酮酸尿即苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代谢途径中,酶缺...
疾病;儿科WS/T 456—2014 学龄儿童青少年营养不良筛查
...和国卫生行业标准WS/T456—2014《学龄儿童青少年营养不良筛查》(Screeningstandardformalnutritionofschool-agechildrenandadolescents)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年06月20日发布,自2014年12月15日起实施。前言:本标准按照...
中华人民共和国卫生行业标准血液病
...球成形红细胞增多症);高铁血红蛋白还原试验(G6PD酶缺乏);抗人球蛋白试验(自身免疫性溶贫)等以确定溶血原因。(六)细胞化学染色对诊断急性白血病的类型有价值,如过氧化酶、碱性磷酸酶、非特异性酯酶等。(七...
疾病维生素A缺乏
...sùAquēfá英文:vitaminAdeficiency[WS/T553—2017人群维生素A缺乏筛查方法]定义:维生素A缺乏(vitaminAdeficiency)是指人体内维生素A水平不足以维持正常生理功能,血清(血浆)中视黄醇水平儿童(6岁及以下)低于0.35μmol/L,6岁以上儿...
营养缺乏病;营养学;临床营养维生素A边缘型缺乏
...fá英文:marginalvitaminAdeficiency[WS/T553—2017人群维生素A缺乏筛查方法]定义:维生素A边缘型缺乏(marginalvitaminAdeficiency)是指人体内维生素A水平可以维持正常生理功能,但是补充维生素A后血清(血浆)中视黄醇水平上升。参见维生...
营养学;临床营养;营养缺乏病WS/T 677—2020 人群维生素D缺乏筛查方法
...华人民共和国卫生行业标准WS/T677—2020《人群维生素D缺乏筛查方法》(MethodforvitaminDdeficiencyscreening)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2020年05月06日《关于发布〈人群维生素D缺乏筛查方法〉等2项推荐性卫生行业标准的通...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;营养学;疾病胎盘穿刺
...锁隐性遗传病如血友病、进行性肥大性肌营养不良、G6PD缺乏症等可以根据染色体核型确定胎儿性别,决定去留。5.遗传性代谢病直接测定羊水中酶活力或培养大量羊水细胞后测定酶活力,以诊断某些疾病。6.开放性神经管畸形我...
产前诊断性手术;手术;妇产科手术;医疗技术名全国碘缺乏病监测方案(2016版)
...区县、市、区、旗)。(二)选择项目1.收集新生儿甲低筛查TSH结果;2.收集甲低筛查复检的新生儿甲功和抗体检测结果;3.收集孕妇甲功和抗体检测结果。四、抽样方法与监测内容:(一)抽样方法。每个监测县按东、西、南、...
法规文件全国出生缺陷综合防治方案
...地方可将先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传代谢性疾病和先天性心脏病、髋关节发育不良等先天性结构畸形纳入新生儿疾病筛查范围。2018年起将贫困地区新生儿疾病筛查项目扩展到所有贫困县。深入...
法规文件;出生缺陷羊水穿刺
...锁隐性遗传病如血友病、进行性肥大性肌营养不良、G6PD缺乏症等可以根据染色体核型确定胎儿性别,决定去留。5.遗传性代谢病直接测定羊水中酶活力或培养大量羊水细胞后测定酶活力,以诊断某些疾病。6.开放性神经管畸形我...
医疗技术名;手术