丙酮体
...的总称。肝脏将由脂肪酸或丙酮酸氧化生成的过剩的乙酰辅酶A转变为乙酰乙酸和D-3-羟基丁酸送至血液中。这些酮体在末梢组织中经三羧酸循环而进行代谢。在正常的情况下,血中的酮体浓度是低的,通常换算成丙酮不超过1毫克...
辛酸
...的。在梭状芽孢杆菌(Clost-ridiumkluyveri)中辛酸从乙酰辅酶A转移得到辅酶A生成辛酰辅酶A。另外可在牛肝线粒体(低级脂肪酸活化酶)及猪肝线粒体(高级脂肪酸活化酶)的作用下而活化,形成辛酰辅酶A,进入β氧化。
生物学酰基载体蛋白
...氨酸以脂键结合(P.R.Vagelos,1964)。ACP的生成如下:辅酶A的4′-磷酸泛酰巯基乙胺由酶的反应转移至脱辅基的ACP。ACP不仅参与脂肪酸合成,还参与甲羟戊酸合成及脂肪酸的不饱和反应。
生物学富伐他汀
...col分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型:胶囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的药理作用:洛伐他汀为人工合成HMG-CoA还原酶抑制剂,有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。与消胆...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药来适可
...col分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型:胶囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的药理作用:洛伐他汀为人工合成HMG-CoA还原酶抑制剂,有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。与消胆...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药胆甾醇的生物合成
...chéng英文:biosynthesisofchole-sterol在生物体内胆甾醇从乙酰辅酶A生物合成。三分子乙酰CoA(C2)缩合,经由乙酰乙酰CoA(C4)而成为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A,它的硫酯基被还原而生成甲羟戊酸(C6)。由于甲羟戊酸的磷酸化和随后...
生物学氟伐他汀
...col分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型:胶囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的药理作用:洛伐他汀为人工合成HMG-CoA还原酶抑制剂,有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。与消胆...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物血清游离甘油
...于2.5ml缓冲液Ⅰ中。(3)10mmol/LMgCl2溶液。(4)10mmol/LpH6.5辅酶A溶液。(5)50g/LTritonX-100溶液。(6)酰基辅酶A合成酶8.4ku/L(用缓冲液Ⅰ配制)。(7)2-(N-吗啉代)乙烷磺酸(2-morpholi-noethanesulphonicacid,MES)缓冲液:0.2mol/L,pH7.5...
红曲米
...固醇需经过一系列代谢过程,其中关键就是羟甲基戍二酰辅酶A(HMG-CoA)在其还原酶(HMG-CoA-R)的作用下生成甲羟戊酸,再进一步合成胆固醇。而红曲中有效成份正是HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂,从而就阻断了合成胆固醇的通路,起...
食品长碳链脂肪酸
...于2.5ml缓冲液Ⅰ中。(3)10mmol/LMgCl2溶液。(4)10mmol/LpH6.5辅酶A溶液。(5)50g/LTritonX-100溶液。(6)酰基辅酶A合成酶8.4ku/L(用缓冲液Ⅰ配制)。(7)2-(N-吗啉代)乙烷磺酸(2-morpholi-noethanesulphonicacid,MES)缓冲液:0.2mol/L,pH7.5...
化验及医学检查;血液生化检查;脂类测定