您是不是想找：
-
注射用吲哚菁绿
...体外。由于排泄快，一般正常人静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝循环(进入肠管的ICG不再吸收入血)、无淋巴逆流、不从肾等其它肝外脏器排泄。静注后2～3分钟瞬即形成均一单元达到动态平衡，约20...
药品说明书 -
注射用吲哚菁绿
...体外。由于排泄快，一般正常人静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝循环(进入肠管的ICG不再吸收入血)、无淋巴逆流、不从肾等其它肝外脏器排泄。静注后2～3分钟瞬即形成均一单元达到动态平衡，约20...
药品说明书 -
格列吡嗪缓释片
...受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片，健康...
药品说明书 -
格列吡嗪缓释片
...受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片，健康...
药品说明书 -
格列吡嗪胶囊
...通用名：格列吡嗪胶囊曾用名：商品名：英文名：GlipizideCapsules汉语拼音：GeliebiqinJiɑonɑnɡ本品主要成份为：格列吡嗪。其化学名称为：1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。结构式：（参见格列吡嗪缓释片）分子...
药品说明书 -
格列吡嗪片
...受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收...
药品说明书 -
格列吡嗪胶囊
...通用名：格列吡嗪胶囊曾用名：商品名：英文名：GlipizideCapsules汉语拼音：GeliebiqinJiɑonɑnɡ本品主要成份为：格列吡嗪。其化学名称为：1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。结构式：（参见格列吡嗪缓释片）分子...
药品说明书 -
格列吡嗪片
...受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收...
药品说明书 -
注射用依他尼酸钠
...收，促进远端小管分泌K＋。依他尼酸通过抑制亨氏袢对Ca2＋、Mg2＋的重吸收而增加Ca2＋、Mg2＋排泄。短期用药能增加尿酸排泄，而长期用药则可引起高尿酸血症。2．对血流动力学的影响。依他尼酸能抑制前列腺素分解酶的活性...
药品说明书 -
依他尼酸片
...】通用名：依他尼酸片曾用名：商品名：英文名：EtacrynicAcidTablets汉语拼音：YitɑnisuɑnPiɑn本品主要成份：依他尼酸。其化学名称为：[4-（2-亚甲基-1-氧代丁基）-2,3-二氯苯氧基]醋酸。结构式：分子式：C13H12Cl2O4分子量：303.14【性...
药品说明书