先天性全丙种球蛋白低下血症
...全丙种球蛋白低下血症由性联隐性遗传,其缺陷在于前B细胞分化为B细胞的分化过程发生障碍。本病仅见于男性,又名Bruton。治疗措施:原则是用替代疗法,补充病人不能产生的抗体。方法是周期性地肌肉注射人血清免疫球蛋白...
疾病原发性免疫缺陷病
...要。按免疫缺陷性质的不同,可分为体液免疫缺陷为主、细胞免疫缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外,补体缺陷、吞噬细胞缺陷等非特异性免疫缺陷也属于本组。我国各类原发性免疫缺陷病的确切发病率尚不...
疾病天然自身抗体
...链向γ链转变的机制尚不清楚,有人推测天然自身反应性B细胞本身可能具有从μ链向γ链转变的能力,而无需与T细胞进行反应,也有人认为成年个体血清中自身反应性IgG的产生有可能是天然自身反应性B细胞遭遇具有与自身表位相...
生物学Ⅰ型糖尿病
...遗传和环境因素的共同参与。主要由于免疫介导的胰岛B细胞的选择性破坏所致。遗传因素:(1)家族史:1型糖尿病有一定的家族聚集性。有研究报告双亲有糖尿病史,其子女1型糖尿病发病率为4%~11%;兄弟姐妹间1型糖尿病的...
疾病;内分泌科;糖尿病1型糖尿病
...遗传和环境因素的共同参与。主要由于免疫介导的胰岛B细胞的选择性破坏所致。遗传因素:(1)家族史:1型糖尿病有一定的家族聚集性。有研究报告双亲有糖尿病史,其子女1型糖尿病发病率为4%~11%;兄弟姐妹间1型糖尿病的...
内分泌科;糖尿病;疾病胰岛素依赖型糖尿病
...遗传和环境因素的共同参与。主要由于免疫介导的胰岛B细胞的选择性破坏所致。遗传因素:(1)家族史:1型糖尿病有一定的家族聚集性。有研究报告双亲有糖尿病史,其子女1型糖尿病发病率为4%~11%;兄弟姐妹间1型糖尿病的...
疾病;内分泌科;糖尿病IgD
...瘤蛋白中发现,分子量为175kD,主要由扁桃体、脾等处浆细胞产生,人血清中IgD浓度为3~40μg/ml,不到血清总Ig的1%,在个体发育中合成较晚。IgD铰链区很长,且对蛋白酶水解敏感,因此IgD半衰期很短,仅2.8天。血清中IgD确切的免...
免疫球蛋白D
...瘤蛋白中发现,分子量为175kD,主要由扁桃体、脾等处浆细胞产生,人血清中IgD浓度为3~40μg/ml,不到血清总Ig的1%,在个体发育中合成较晚。IgD铰链区很长,且对蛋白酶水解敏感,因此IgD半衰期很短,仅2.8天。血清中IgD确切的免...
继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤
...老年人,男性稍多见。系统性FCCL约4%继发CML。FCCL中小裂细胞性多见,NCI392例中有259例(68.2%)。上海市淋巴瘤协作组115例中有55例(59.8%),其次为混合细胞性22例(24%),大裂细胞性10例(11%),无裂细胞性5例(5.4%)。FCCL的大...
疾病;肿瘤科;皮肤肿瘤;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;皮肤B细胞淋巴瘤;皮肤科玫瑰花环试验
...huánshìyàn英文:erythrocyterosettetest玫瑰花环试验是利用红细胞的吸附原理,以红细胞为指示细胞,检测受检者血液中或淋巴器官中其种细胞的数量及所占比例。其基本原理是:受检细胞具有某种特殊受体,而指示细胞上则带有相...
生物学