水杨酸钠碘化钠注射液
...分为水杨酸,其作用机制与阿司匹林相似,通过抑制环氧合酶,减少抑制前列腺素的合成,起到抗炎、抗风湿和解热镇痛作用,其抗炎抗风湿作用与阿司匹林相似,但解热、镇痛作用较弱。本品无抗血小板聚集作用。急性毒性试...
药品说明书;解热镇痛类水杨酸钠碘化钠注射液
...分为水杨酸,其作用机制与阿司匹林相似,通过抑制环氧合酶,减少抑制前列腺素的合成,起到抗炎、抗风湿和解热镇痛作用,其抗炎抗风湿作用与阿司匹林相似,但解热、镇痛作用较弱。本品无抗血小板聚集作用。急性毒性试...
药品说明书依托度酸片
...抗炎、解热和镇痛作用。其作用机理可能是通过阻断环氧合酶的活性,从而抑制了前列腺素(PG)的合成。【药代动力学】据国外文献报导,口服给药吸收良好,没有明显的首过效应,全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药...
药品说明书单氯芬那酸片
...品属于非甾体抗炎药,为邻氨苯甲酸衍生物,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】吸收缓慢,口服后6小时达血药峰值,T1/2为9小时。【适应症】用于类风湿关节炎、骨关节炎及其...
药品说明书;解热镇痛类单氯芬那酸片
...品属于非甾体抗炎药,为邻氨苯甲酸衍生物,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】吸收缓慢,口服后6小时达血药峰值,t1/2为9小时。【适应症】用于类风湿关节炎、骨关节炎及其...
药品说明书注射用盐酸大观霉素
...为:大观霉素。其化学名称为:[2R-(2a,4ab,5ab,6b,7b,8b,9a,9aa,10ab)]十氢-4a,7,9-三羟基-2-甲基-6,8-双甲氨基-4H-吡喃并[2,3-b][1,4]苯并二氧六环-4-酮二盐酸盐五水合物。结构式:分子式:C14H24N2O7·2HCl·5H2O分子量:495.35【性状】本品为白色...
药品说明书普伐他汀钠片
...:普伐他汀钠。其化学名称为:{1S-[1a(bs*,ds*),2a,6a,8b(R*),8aa]}-1,2,6,7,8,8a-六氢-b,d,6-三羟-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸单钠盐。其结构式为:分子式:C23H35NaO7分子量:446.52【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品...
药品说明书萘普生注射液
...体。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,是通过抑制环氧合酶,减少前列腺素合成,起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为534mg/Kg,腹腔注射LD50为575mg/Kg;小鼠经口LD50为1234mg/Kg,腹腔注射LD50为435mg/Kg。【药代...
药品说明书;解热镇痛类萘普生注射液
...体。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,是通过抑制环氧合酶,减少前列腺素合成,起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为534mg/kg,腹腔注射LD50为575mg/kg;小鼠经口LD50为1234mg/kg,腹腔注射LD50为435mg/kg。【药代...
药品说明书甲氯芬那酸片
...本品属于非甾体抗炎药,为芬那酸的衍生物,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】口服后吸收迅速且完全,与食物同服吸收率降低。血药浓度1~2小时达高峰。1次服药后T1/2为2小...
药品说明书;解热镇痛类