威力尿激酶
...激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:...
尿酸氧化酶
...激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:...
尿激酶6000
...激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:...
尿激酶60000
...激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:...
尿活素
...激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:...
雅激酶
...激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:...
尿激酶
...激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:...
药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药5-氟尿嘧啶
...(2010年版药典二部附录ⅧH第三法),含重金属不得过百万分之二十。含量测定:取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在265nm...
抗肿瘤药;西药中毒;抗代谢药妊娠合并性病
...血清学检查阳性者进行治疗。(1)青霉素肌内注射,总量600万U,10d为一疗程。孕28周前及孕28~36周各一疗程。(2)青霉素过敏者,用红霉素0.5g,口服1/d。2~3周为1疗程。2.产时处理(1)严格消毒,隔离。(2)胎儿娩出后,取脐血作特异...
疾病;妇产科骶5和尾神经阻滞术
拼音:dǐ5héwěishénjīngzǔzhìshù名称:骶5和尾神经阻滞术适应证:骶5和尾神经阻滞术常用于尾骨痛的诊断和治疗。禁忌证:1.注射部位皮肤软组织有感染性疾病。2.有严重出血倾向者。准备:1.体位病人取俯卧位,下腹垫一个薄枕,...
手术