来克胰
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
优哒灵
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
甲磺格脲
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
甲磺双环脲
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
达美康
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
消化系统药物;内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;西药中毒;代谢用药格列齐特
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物甲磺吡脲
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
消化系统药物;内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;西药中毒;代谢用药剩余碱
...37℃、二氧化碳分压40mmHg、血氧饱和度100%的标准条件下,血浆或全血的pH值滴定至7.4时所需要的酸或碱量。记作BE。反映代谢性酸碱平衡状态。正常值为0±3mmol/L。需加酸滴定的量为BE正值,提示代谢性碱中毒;需加碱滴定的量为BE...
呼吸科;血气分析;血液生化检查;化验及医学检查铝骨病
...病肾病以前骨形成率即下降,其原因不清,但这些患者的血浆甲状旁腺素水平往往低下。脑组织中铝的含量相对较低,但可引起铝相关性脑病。早期曾称为透析性脑病或透析性痴呆,现已公认铝是神经毒素的发病因素,是长期透...
疾病;风湿免疫科YM-09330
...孢替坦的药代动力学:口服吸收差。单剂量1g或2g肌注,血浆药物浓度达峰值时间为1h,血浆药物峰浓度为42μg/ml或90μg/ml,高血浓度可持续较长时间。单剂量1g静注,平均血药浓度为140~250μg/ml。单剂量2g静脉滴注,血药浓度为270...