柱前手性衍生化反相高效液相色谱分离酮洛芬对映体
...高效液相色谱法分离酮洛芬对映体的方法。方法:分别以二氯亚砜和1,1′-羰基二咪唑为酰化剂,R-(+)-α-甲基苄胺作为柱前手性衍生化试剂,甲醇-0.025mol.L-1磷酸二氢钾溶液(70∶30)作流动相,在Shim-PackCLC-ODS柱上反相色谱分离酮...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文茚地普隆的合成工艺改进
...,有橙黄色固体析出,得粗产品170g,研碎,用400ml乙醚:二氯甲烷=10:1的溶液洗2次,得桔黄色固体168.7g,产率93%mp:115.0~116.4℃,LC-MS(ESI):m/z182.2(M+H)+。1HNMRδ2.93(s,3H),3.16(s,3H),5.63(d,J=12.6Hz,2H),7.08(q,1H),7.48(q,1H),7.64(q,1H),7.85(d,J=12.0Hz...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第20期气相色谱法测定生活饮用水中多种微量挥发酚
...同时测定水质中较具代表的挥发酚:苯酚、间甲酚、2,4-二氯苯酚,取得了满意的结果。1.材料与方法1.1.仪器与试剂1.1.1仪器Agilent6890气相色谱仪,附氢离子火焰检测器(FID),HP6890化学工作站。1.1.2试剂乙醚(AR级)NaOH溶液(2mo...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例紫杉醇注射液
...总峰面积的20%,其中赛菲诺马宁的峰面积不得超过0.45%。二氯甲烷取二氯甲烷适量,精密称定,加水制成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液,精密量取0.5ml,置10ml空瓶中,加入1/10000乙腈(内标物质)0.5,作为对照品溶液;另取本品0.2g...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分杉醇
...面积的2.0%,其中赛菲诺马宁的峰面积不得超过0.45%。二氯甲烷取二氯甲烷适量,精密称定,加水制成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液,精密量取0.5ml,置10ml空瓶中,加入1/10000乙腈(内标物质)0.5ml,作为对照品溶液;另取本品0...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分二氯嘧啶测试记录
山东苗庆太先生寄来样品测试记录 一、收到样品后,在网上收集关于样品的资料,准备好相关的器材和试剂等。 二、研究样品的测试条件,并通过电话与公司现有客户同类产品的条件做比对。 三、做样: a、称...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例香丹注射液指纹图谱
...分析供试品溶液的制备:准确量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合并萃取液,自然挥干至一定质量浓度,加1mL六甲基苯内标溶液于浓缩液中,自然挥干到约0.5mL,作为供试品溶液。2.2 液相色谱分析供试品溶液的制备:...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱GC法测定富马酸卢帕他定有机溶剂残留量
...富马酸卢帕他定原料可能存在的甲醇、乙酸乙酯、乙醚、二氯甲烷与三氯甲烷等5种有机溶剂进行了检测。在本文色谱条件下,以上溶剂可得到良好分离。该法快速,准确,分离度良好,灵敏度高,精密度良好,可用于富马酸卢...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第14期顶空气相色谱法测定盐酸头孢唑兰中有机溶剂残留量
【摘要】目的建立盐酸头孢唑兰原料药中二氯甲烷、1,2-二氯乙烷有机溶剂残留量测定方法。方法采用顶空气相色谱法测定。结果待测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。结论该法可用于盐酸...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第7期香丹注射液的指纹图谱研究
...谱分析供试品溶液的制备:准确量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合并萃取液,自然挥干至一定质量浓度,加1mL六甲基苯内标溶液于浓缩液中,自然挥干到约0.5mL,作为供试品溶液。2.2 液相色谱分析供试品溶液的制备:香丹注...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱