中华人民共和国药品管理法
...对一类新药、首家申报临床研究、治疗疑难危重疾病及因技术创新使仿制药品成本明显降低或质量显著提高的,给予优先和加快审评。(3)严格控制对同一品种的研制、开发,减少重复研究造成的资源浪费。(4)对新药技术转...
部门规章遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
...病、耐药及其传播机制,为制订耐药防控策略与研究开发新药物新技术提供科学数据。(国家卫生健康委、科技部、农业农村部等按职责分工负责)3.开展抗微生物药物环境污染防控研究。研发环境中抗微生物药物分析技术,开...
词条;法规文件肖小河
...河长期从事中药品质-药性评价与新药开发研究。他成功研制出首个数字可视化中药材及显微图像模式识别技术,实现了中药材组织鉴定三维可视化与经验鉴别客观定量化,为解决道地与非道地药材鉴定难题提供了新的手段,同...
医药分开综合改革实施方案
...是更多的名老中医专家资源服务延伸至基层。54.信息系统改造会有哪些影响?信息系统改造范围是按照本次改革机构范围确定的,凡纳入本次改革范围的医疗机构,均完成了信息系统改造,并将在医改启动之日起按照改革后的要...
政策文件卫生部 国家中医药管理局关于加强卫生信息化建设的指导意见
...和即时结报;完善药品供应保障应用信息系统,支持基本药物管理和使用,支持药品、医疗器械招标采购、物流配送、临床使用管理,造福人民群众,强化政府监管;完善综合管理应用信息系统,提高卫生信息数据采集的及时性...
法规文件广西壮族自治区发展中医药壮医药条例
...诊疗技术,鼓励取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构研制安全、简便、有效和多样化的中药、壮药制剂。医疗机构中药、壮药制剂的配制、使用和管理,按照国家有关规定执行。医疗机构配制的依法取得批准文号的中药、壮...
法规文件深圳经济特区健康条例
...构绩效评价。支持具备条件的医疗卫生机构申请设立国家药物临床试验机构、国家医疗器械临床试验机构等健康产业创新服务平台,依法开展健康新技术临床研究和转化应用。第四节监督管理第一百一十七条市人民政府应当将健...
法规文件;基层政策文件新药技术转让注册管理规定
...产范围,取得《药品生产许可证》。第九条多个单位联合研制的新药,其新药技术转让合同应当经《新药证书》联合署名单位共同签署。第十条新药技术分别转让给多家药品生产企业的,应当由受让方分别提出申请。第十一条药...
法规文件公立医院高质量发展促进行动 (2021-2025年)
...材和药品入销存、物价、特殊医保提示、项目内涵、基本药物提示等全链条信息管理体系,实现闭环管理。以大数据方法对医院病种组合指数、成本产出、医生绩效等进行从定性到定量评价,提高效率、节约费用。探索医院后勤...
法规文件;医疗机构管理药品技术转让注册管理规定
...产范围,取得《药品生产许可证》。第九条多个单位联合研制的新药,其新药技术转让合同应当经《新药证书》联合署名单位共同签署。第十条新药技术分别转让给多家药品生产企业的,应当由受让方分别提出申请。第十一条药...
法规文件