铬[51Cr]酸钠注射液
...ate[51Cr]Injection汉语拼音:Ge[51Cr]suɑnnɑZhusheye本品主要成份为:铬[51Cr]酸钠。其化学名称为:铬[51Cr]酸钠。结构式:分子式:Na251CrO4分子量:【性状】本品为淡黄色澄明液体。【药理毒理】本品为放射性铬酸钠和适量氯化钠制成的...
药品说明书甲硫酸新斯的明注射液
...胆碱酯酶水解,亦可在肝脏中代谢。用药量的80%可在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%,15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%-25%,但进入中枢神经系统的药量很少(补静脉注射的半衰期)。...
药品说明书甲硫酸新斯的明注射液
...碱酯酶水解,亦可在肝脏中代谢。用药量的80%可在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%,15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%~25%,但进入中枢神经系统的药量很少。【适应症】抗胆碱酯酶...
药品说明书甲硫酸新斯的明注射液
...碱酯酶水解,亦可在肝脏中代谢。用药量的80%可在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%,15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%~25%,但进入中枢神经系统的药量很少。【适应症】抗胆碱酯酶...
药品说明书格列美脲片
...口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...但生物利用度较低为30%-50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3-7小时,肾功能衰竭时延长,但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内,故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。...
药品说明书;心血管系统用药盐酸肼屈嗪片
...但生物利用度较低为30%~50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3~7小时,肾功能衰竭时延长,但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内,故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长...
药品说明书格列美脲胶囊
...,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,T1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其它降...
药品说明书格列美脲胶囊
...口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降...
药品说明书格列美脲胶囊
...口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降...
药品说明书