甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...定。第三条为建立适合我省医药经济发展的药品经营许可管理制度,药品批发经营许可实行分类分级准入管理。一、分类许可按照药品的经营范围和管理模式,划分企业经营类别为:(一)综合性药品批发企业;(二)专营疫苗...
法规文件三级综合医院评审标准(2011年版)
...二、门诊流程管理:(一)优化门诊布局结构,完善门诊管理制度,落实便民措施,减少就医等待,改善患者就医体验,有急危重症患者优先处置的制度与程序。(二)公开出诊信息,保障医务人员按时出诊,遇有医务人员出诊...
评审标准二、三级综合医院药学部门基本标准(试行)
...施:(一)基本设备与设施。至少应当配备药品冷藏柜、麻醉与第一类精神药品专用柜、药品专用储存柜、血药浓度监测设备、计算机、打印机、温湿度控制装备、大窗口或柜台式发药装置和门诊调剂室发药显示屏等。(二)临...
法规文件WS/T 656—2019 麻醉机安全管理
...活动进行协调和管理;b)组织制定麻醉机安全控制计划和管理制度并监督执行;c)制定麻醉机应急调配制度。4.2.3医疗器械管理部门应履行下列职责:a)制定麻醉机安全操作规程;b)组织麻醉机的验收检测、周期检测、维护保养、...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备;医疗机构管理药品电子监管技术指导意见
...企业,应建立健全承印验证制度、承印登记制度、印刷品管理制度、印刷品交付制度、印刷残次品销毁制度等管理制度。承印企业应保证入网企业的监管码数据在印刷环节中的数据安全,确保数据不外流。c.药品生产企业应当建...
法规文件药品管理法
...医疗机构配制制剂,必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...医疗机构配制制剂,必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督...
部门规章呼吸内镜诊疗技术管理规范(2012年版)
...求的内镜消毒灭菌设施和医院感染管理系统。2.开展全身麻醉(含基础麻醉)下呼吸内镜诊疗技术的医疗机构,设有麻醉科或具有麻醉专业医师,具备呼吸内镜相关的麻醉技术临床应用能力、并发症的综合处理和抢救能力。(三...
部门规章易制毒化学品管理条例
...口易制毒化学品的单位,应当建立单位内部易制毒化学品管理制度。第六条国家鼓励向公安机关等有关行政主管部门举报涉及易制毒化学品的违法行为。接到举报的部门应当为举报者保密。对举报属实的,县级以上人民政府及有...
法规文件乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)
...和处理工作。3.建立健全传染病和突发公共卫生事件报告管理制度,制定突发公共卫生事件应急预案。4.相关医务人员熟练掌握传染病和新冠肺炎疫情防控核心知识要点。【B】符合“C”,并1.传染病疫情报告率、传染病疫情报告...
词条;医疗机构管理;乡镇卫生院