关于加强对瑞芬太尼、扎莱普隆等药品管理的通知
...精神药品管理。 生产扎莱普隆、唑吡坦、羟基丁酸的药品生产企业应于2003年12月31日前在上述药品标签上加注精神药品标识,并在药品说明书[注意事项]中注明“本品按第二类精神药品管理”的内容。 三、将氨酚氢可...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规手术室药品管理的方法与体会
...醉的正常运转,提高了工作水平。【关键词】手术室药品管理办法与体会手术室常备药物很多,以静脉药和外用消毒药为主,如麻醉药、镇静止痛药、抗休克药、抗凝血药、止痛药、血管活性药等。手术室应建立健全严格的药品...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第9期医院药品供应工作的几点认识
...保药品质量合格,健全药品的购进制度医院必须从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和企业法人《营业执照》的药品生产、经营企业购进药品。不得从不合法的渠道购进药品。对于药品销售人员的营销资质进行严格...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第5期关于将三唑仑列入第一类精神药品管理的通知
...制剂。 二、三唑仑由国家食品药品监督管理局指定的药品生产企业定点生产(三唑仑原料药及其制剂定点生产企业名单见附件),其它任何单位及个人不得生产。 三、三唑仑的年度生产计划由国家食品药品监督管理局审...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品进口管理办法》(局令第4号)
... 报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人。药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(包括境内分包装用制剂),应当持有《药品生产许可证》。 第十条 下列情形的进口药品,必须经口岸药品检验所...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅谈医院门诊药房的管理
...对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品实行特殊管理办法”。目的在于正确发挥其防病治病的积极作用,严防因管理不善或使用不当而造成对人民健康、公众卫生以及社会治安的危害。 3.1.1麻醉药品的管理 严格...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第4期国家食品药品监督管理局关于施行行政许可项目的公告
...批准 10.药品经营质量管理规范(GSP)认证 11.药品生产、经营许可证核发 12.医疗机构制剂许可证核发 13.新药或者已有国家标准的药品生产批准 14.药品生产质量管理规范(GMP)认证 15.药物临床试验...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规上饶市肿瘤医院处方质量调查与分析
【摘要】目的调查本院实施《处方管理办法》后,门诊及病区处方质量情况,以进一步提高处方质量,规范临床合理用药。方法对2008—2009年两年中我院门诊及病区每月各随机抽取800张处方进行质量统计分析。结果抽取的处方中...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2011年第9卷第2期军地协作共同搞好药品监督
...域、服务的对象、药品供应中所接触到的单位,以及对于麻醉药品、精神药品管理、使用过程中都与地方药品监督部门有着相互协作、相互支持、相互配合的关系。此外,还由于部队所处的地域广阔、药品监督人员较少,特别是...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第6期;医院管理中山三院开展执业医师麻醉药品、精神药品培训与考核
2010年8月12日—13日,我院在讲学厅举办了麻醉药品和精神药品使用培训班,全院临床住院医师参加了培训。在培训班上,我院药剂科副主任药师张平对《处方管理办法》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指...
医学教育;校园动态;中山医科大学(中山大学广州北校区)