苯巴比妥片
...浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢,0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布...
药品说明书氯化钾注射液
...代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等。【药代动力学】钾90%由肾脏排泄,10%由肠道排泄。【适应症】1.治疗各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长...
药品说明书倍他米松片
...刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易由消化道吸收,其血浆t1/2为190分钟,组织t1/2为3日。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾...
药品说明书维生素B6注射液
...作用,同时还参与色氨酸转化成烟酸或5-羟色胺。【药代动力学】维生素B6与血浆蛋白不结合,磷酸吡哆醛可与血浆蛋白结合。维生素B6的半衰期(t1/2)长达15~20天。肝内代谢。经肾排泄。可经血液透析而排出。【适应症】(1)适...
药品说明书辅酶Q10片
...般状态、血液和尿检查、形态观察均无特殊改变。【药代动力学】本品口服易吸收,Wistar系雄性大白鼠和家兔一次经口给予0.6mg/kg的辅酶Q10,分别在1小时和2小时后达到最高血药浓度,之后呈双相性在血中消失。大白鼠在投药后4...
药品说明书盐酸氯丙嗪片
...张,引起血压下降,对内分泌系统也有一定影响。【药代动力学】口服吸收好,1~3小时达血药浓度峰值。本品有“首过”效应。血浆蛋白结合率90%以上。易透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形...
药品说明书尼麦角林片
...神经的传导,加强脑部蛋白质的合成,善脑功能。【药代动力学】尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1,6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲...
药品说明书甲磺酸培高利特片
...突变效应。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效应。【药代动力学】Wistar大鼠皮下注射1mg/㎏14C标记的甲磺酸培高利特血药浓度很快达到高峰,并维持12小时以上。口服灌胃后,很快从胃肠道吸收分布于所有组织中,维持24小时以上...
药品说明书天麻素片
...天麻素对造血系统、肝、肾功能及血酯均无影响。【药代动力学】小鼠灌服天麻素后,从胃肠道消失很快,2小时后仅存剂量的5.2%,血中上升很快,t1/2α仅为6分钟,在1小时前后维持较高水平,与小鼠镇静作用时间一致,消除半...
药品说明书维生素B6片
...。维生素B6还参与色胺酸转化成烟酸或5-羟色胺。【药代动力学】主要在空肠吸收。维生素B6与血浆蛋白不结合,磷酸吡哆醛与血浆蛋白结合完全。半衰期(t1/2)长达15~20天。肝内代谢,经肾脏排泄。可经血液透析而排除。【适应...
药品说明书