-
依诺沙星软膏
...A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品为外用制剂，属局部用药，只有少量经皮肤吸收。【适应症】适用于脓疱疮、毛囊炎、疖肿、烧烫伤创面感染及足癣合并细菌感染等各种皮肤软组织细菌性感...
药品说明书 -
磺胺嘧啶银乳膏
...银盐具收敛作用，使创面干燥、结痂和早期愈合。【药代动力学】当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢，部分药物可自局部吸收入血，一般吸收量低于给药量的l/10，磺胺嘧啶血药浓度约可达10～20mg／L，当创面广泛，用药量大时...
药品说明书；抗感染药 -
考来烯胺散
...增加大鼠在服用强致癌物时的小肠肿瘤的发生率。【药代动力学】本品不从胃肠道吸收。用药后1-2周，血浆胆固醇浓度开始降低，可持续降低1年以上。部分病人在治疗过程中，血清胆固醇浓度开始降低，后又恢复至或超过基础...
药品说明书 -
盐酸米诺环素胶囊
...甲状腺瘤。本品亦能导致大鼠和狗的甲状腺增生。【药代动力学】本品口服后迅速被吸收，食物对本品的吸收无明显影响。口服本品0.2g，1～4小时内（平均2.1小时）达血药峰浓度（Cmax）2.1～5.1mg/L。本品脂溶性较高，易渗透入许...
药品说明书 -
注射用盐酸多柔比星（速溶）
...粘膜、毛囊）是对多柔比星抗增生作用最敏感的。【药代动力学】吸收：多柔比星不能通过胃肠道吸收。由于对组织具有强烈刺激性，故药物必须通过血管给药（静脉内或动脉内）。已证明膀胱内给药也是可行的，这一给药途径...
药品说明书 -
吉非罗齐片
...鼠，可见肝恶性肿瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全，血药浓度峰值出现于口服后1～2小时；T1/2为1.5小时，血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2～5天开始出现，高峰作用出现于第4...
药品说明书 -
辛伐他汀分散片
...暴露水平的7和15倍（雄性）和22和25倍（雌性）。【药代动力学】辛伐他汀口服后对肝脏有高度的选择性，其在肝脏中的浓度明显高于其他非靶性组织，辛伐他汀的大部分经肝组织吸收，主要作用在肝脏发挥，随后从胆汁中排泄...
药品说明书 -
盐酸氯丙嗪注射液
...张，引起血压下降，对内分泌系统也有一定影响。【药代动力学】注射给药生物利用度比口服高3～4倍，血浆蛋白结合率在90%以上，易于透过血-脑屏障，颅内药物浓度高4～5倍。在肝脏代谢，主要以代谢物形式从尿和粪便中排出...
药品说明书 -
注射用阿昔洛韦
...少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。【药代动力学】能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中...
药品说明书 -
异维A酸胶丸
...挥治疗作用。毒理学：试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收，2-4小时后达血浓度高峰，半衰期为10-20小时，主要在肝脏或肠壁代谢，以原形及代谢产物进入肝肠循环，口服生物利用度低，餐后...
药品说明书