眶假瘤
...性瘤有定位意义。本病有自限性,发展到一定阶段后肿块纤维化,病变趋于稳定。病理切片检查时,见有不同程度的纤维组织增生,并有大量淋巴细胞及浆细胞浸润,血管壁变厚,硬化及玻璃样变性。从组织学方面,假瘤可分为...
疾病肌肉组织活检
...将肌肉标本纵向垂直种植在一小软木片上,放置时应注意肌纤维的方向,周围用黄耆胶固定,露出肌肉上端。然后将盛有异戊烷的烧杯放入液氮容器(保温瓶)中,当烧杯底部异戊烷形成白色粘稠状时,表明温度已降至-160℃,...
医疗技术名食管贲门肌层切开术
...食管前壁近中线将肌层纵行切开,直达粘膜下层。待环行肌纤维完全切开,粘膜膨出后,将肌层下粘膜剥离至食管周径的一半,以保证贲门得到松解畅通[图2-5]。4.覆盖肌层切口膨出粘膜可以不予覆盖,但如将胃底部缝合覆盖在...
手术进行性肌营养不良症
...症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同的特点...
神经内科;骨骼肌疾病;疾病进行性肌萎缩
...症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同的特点...
进行性肌营养不良
...症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同的特点...
内分泌性肌病
...pathy):于19世纪初由Graves和Basedow首先报道,特征为进行性骨骼肌无力,常伴发于显性或隐性甲亢。甲状腺肌病通常呈慢性过程,甲状腺肿为结节性。临床表现特点:①甲亢性肌病常见于中年患者,男性多见。通常起病隐袭,肌无...
疾病;神经内科半开放跟腱滑移切断术
...术后马蹄畸形复发的病例需要行开放跟腱延长。因为肌腱纤维的正常旋转结构不复存在,不易行肌腱滑移切断术。术后处理:半开放跟腱滑移切断术术后长腿石膏膝关节伸直位,踝关节背屈中立位固定3周,更换小腿石膏,继续...
小儿外科手术;脑性瘫痪的手术;足部畸形的手术;马蹄足的手术;手术多骨纤维性结构不良
概述:多骨纤维发育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病多发性骨纤维结构不良症
概述:多骨纤维发育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病