可司停
...以上。血清半衰期为13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应,不蓄积(carebastine)。66%的代谢产物从尿液排出,在肾功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延长至23~36h,在肝脏功能不全的患者,消除半衰期可延长至27...
纳美芬
...纳美芬的药代动力学:纳美芬可被吸收,但由于有明显的首过代谢,其生物利用度很低。主要在肝内代谢成失活的葡萄糖醛酸化合物,并随尿排出。有一部分用量经胆道排出,并进行肠肝循环。其消除t1/2约为10h。纳美芬的适应...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物依巴斯汀
...以上。血清半衰期为13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应,不蓄积(carebastine)。66%的代谢产物从尿液排出,在肾功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延长至23~36h,在肝脏功能不全的患者,消除半衰期可延长至27...
药物;抗变态反应药物;抗组胺药氯拉嗪
...。丙氯拉嗪的药代动力学:口服吸收差,生物利用度低,首过代谢明显。口服后1.5~5h达血药峰值(1.6~7.6ng/ml),t1/2为6.8~6.9h。主要在肝内代谢消除。丙氯拉嗪作用开始快,口服30~40min;直肠给药60min;肌内注射10~20min。作...
氯吡嗪
...。丙氯拉嗪的药代动力学:口服吸收差,生物利用度低,首过代谢明显。口服后1.5~5h达血药峰值(1.6~7.6ng/ml),t1/2为6.8~6.9h。主要在肝内代谢消除。丙氯拉嗪作用开始快,口服30~40min;直肠给药60min;肌内注射10~20min。作...
普氯拉嗪
...。丙氯拉嗪的药代动力学:口服吸收差,生物利用度低,首过代谢明显。口服后1.5~5h达血药峰值(1.6~7.6ng/ml),t1/2为6.8~6.9h。主要在肝内代谢消除。丙氯拉嗪作用开始快,口服30~40min;直肠给药60min;肌内注射10~20min。作...
敌疡特
...浓度达峰值,半衰期为1.5h。匹维溴铵吸收后迅速在肝内首过代谢,原药和代谢产物由肝胆系统排泄,通过粪便排除。匹维溴铵的适应证:1.用于与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗。2.用于与胆道功能障...
甲哌氯丙嗪
...。丙氯拉嗪的药代动力学:口服吸收差,生物利用度低,首过代谢明显。口服后1.5~5h达血药峰值(1.6~7.6ng/ml),t1/2为6.8~6.9h。主要在肝内代谢消除。丙氯拉嗪作用开始快,口服30~40min;直肠给药60min;肌内注射10~20min。作...
丙氯比拉嗪
...。丙氯拉嗪的药代动力学:口服吸收差,生物利用度低,首过代谢明显。口服后1.5~5h达血药峰值(1.6~7.6ng/ml),t1/2为6.8~6.9h。主要在肝内代谢消除。丙氯拉嗪作用开始快,口服30~40min;直肠给药60min;肌内注射10~20min。作...
吡喹利乌
...浓度达峰值,半衰期为1.5h。匹维溴铵吸收后迅速在肝内首过代谢,原药和代谢产物由肝胆系统排泄,通过粪便排除。匹维溴铵的适应证:1.用于与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗。2.用于与胆道功能障...