丽珠感乐
...粪便排出。盐酸伪麻黄碱口服迅速吸收,3h达血浆峰值,体内广泛分布,极小部分在体内经脱氧化而被代谢,90%以原形从尿中排出。对乙酰氨基酚口服吸收迅速,0.5~2h达血浆浓度峰值,吸收后可分布全身,血浆蛋白结合率25%~50...
特酚伪麻片
...粪便排出。盐酸伪麻黄碱口服迅速吸收,3h达血浆峰值,体内广泛分布,极小部分在体内经脱氧化而被代谢,90%以原形从尿中排出。对乙酰氨基酚口服吸收迅速,0.5~2h达血浆浓度峰值,吸收后可分布全身,血浆蛋白结合率25%~50...
非甾体类抗炎药物性肾病
...引起泌尿系肿瘤,原因尚不清楚。有人认为肾内N-羟基化非那西丁代谢产物的积聚具有潜在的烷化作用,导致恶性肿瘤的发生。由于尿液的浓缩,这些代谢产物在肾脏髓质、输尿管、膀胱达到最高浓度,可能是这些部位发生肿瘤...
疾病氯非那敏
...起的过敏反应。但氯苯那敏不影响组胺的代谢,也不阻止体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抑制中枢和抗胆碱作用,故服药后有困倦感、口干、便秘、痰液变稠及鼻黏膜干燥。经过临床长时间的实践认为,氯苯那敏的抗组胺作用...
头孢西丁
...入胎儿血循环。头孢西丁血清蛋白结合率约为70%。药物在体内几乎不发生生物代谢。肌内注射,半衰期约为41~59min;静脉注射,半衰期约为63.8min。给药24h后,约80%~90%药物以原形随尿液排泄,极少量从胆汁排出。肌注1g后,尿...
抗生素类;药物;其他β内酰胺类抗生素头孢甲氧噻
...入胎儿血循环。头孢西丁血清蛋白结合率约为70%。药物在体内几乎不发生生物代谢。肌内注射,半衰期约为41~59min;静脉注射,半衰期约为63.8min。给药24h后,约80%~90%药物以原形随尿液排泄,极少量从胆汁排出。肌注1g后,尿...
甲氧头霉噻吩
...入胎儿血循环。头孢西丁血清蛋白结合率约为70%。药物在体内几乎不发生生物代谢。肌内注射,半衰期约为41~59min;静脉注射,半衰期约为63.8min。给药24h后,约80%~90%药物以原形随尿液排泄,极少量从胆汁排出。肌注1g后,尿...
噻吩甲氧头孢霉素
...入胎儿血循环。头孢西丁血清蛋白结合率约为70%。药物在体内几乎不发生生物代谢。肌内注射,半衰期约为41~59min;静脉注射,半衰期约为63.8min。给药24h后,约80%~90%药物以原形随尿液排泄,极少量从胆汁排出。肌注1g后,尿...
头孢甲氧霉素
...入胎儿血循环。头孢西丁血清蛋白结合率约为70%。药物在体内几乎不发生生物代谢。肌内注射,半衰期约为41~59min;静脉注射,半衰期约为63.8min。给药24h后,约80%~90%药物以原形随尿液排泄,极少量从胆汁排出。肌注1g后,尿...
甲氧噻吩头孢菌素
...入胎儿血循环。头孢西丁血清蛋白结合率约为70%。药物在体内几乎不发生生物代谢。肌内注射,半衰期约为41~59min;静脉注射,半衰期约为63.8min。给药24h后,约80%~90%药物以原形随尿液排泄,极少量从胆汁排出。肌注1g后,尿...