注射用盐酸左氧氟沙星
...菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】单次静脉注射0.3g后,血药峰浓度(Cmax)约为6.3mg/L,血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。多剂量给药(一次0.3g,一日2次静脉滴注,连续6天),其血药浓度于24~48小时达稳态。...
药品说明书琥珀酰明胶注射液
...aoZhusheye本品为4%琥珀酰明胶(改良液体明胶)的生理盐水静脉输注液。每1000ml中含琥珀酰明胶40g、氯化钠7.01g、氢氧化钠1.36g、注射用969g;电解制:Na+154mmol/L,Cl+120mmol/L,K+、Ca2+、Mg2+均小于0.4mmol/L。【性状】PH7.4±0.3,相对粘稠度(...
药品说明书铬[51Cr]酸钠注射液
...的51Cr则不能透过红细胞膜,利用这一机理,即可取病人静脉血,抗凝后与一定量本品混合后,在37℃保温一定时间,使本品透入红细胞膜,然后通过加入一定量还原剂(抗坏血酸)使未透入的六价51Cr还原成三价,中止对红细胞...
药品说明书复方电解质注射液
...注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。【用法用量】静脉滴注(无菌操作,详见包装袋使用说明):用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定,遵医嘱。【不良反应】输液时由于溶液或操作可能产生发热反应、...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】口服或静脉注射高锝[99mTc]酸盐后,能被甲状腺所摄取,其摄取方式与碘化物类似,但高锝酸盐不参与碘的有机化,因此99mTcO4-被甲状腺的摄取率可以反映甲状腺对碘化物的摄取功...
药品说明书右旋糖酐70氯化钠注射液
...反应发生。主要为皮肤、粘膜过敏反应。【药代动力学】静脉注入后,本品血中浓度在最初3~4小时内下降较迅速,以后下降缓慢,在血循环中存留时间较长,部分暂时贮存于网状内皮系统被逐渐代谢成葡萄糖为机体利用。本品...
药品说明书右旋糖酐70葡萄糖注射液
...反应发生。主要为皮肤、黏膜过敏反应。【药代动力学】静脉注入后,本品血中浓度在最初3~4小时内下降较迅速,以后下降缓慢,在血循环中存留时间较长,部分暂时贮存于网状内皮系统被逐渐代谢成葡萄糖为机体利用。本品...
药品说明书低分子量肝素钙注射液
...而普通肝素为1.0左右,因此,本品对体内、外血栓,动、静脉血栓的形成有抑制作用,本品能刺激内皮细胞释放组织因子凝血途径抑制物,和纤溶酶原活化物,不被血小板第4因子中和和对血小板功能亦无明显影响。本品对血栓...
药品说明书注射用阿昔洛韦
...浓度的一半。药物可通过胎盘。健康成人按5mg/kg和l0mg/kg静脉滴注1小时后,平均稳态血药浓度分别为9.8mg/ml和20.7mg/ml,经7小时后,谷浓度分别为0.7mg/ml和2.3mg/ml。一岁以上儿童,用量为250mg/m2者,其血药浓度变化与成人5mg/kg相近,...
药品说明书锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...织,入肌肉、软骨、血管及脏器。【药代动力学】99mTc-MDP静脉注射后,它自血液中清除为三室模式,半衰期分别为(6.13±1.06)分钟、(46.8±9.2)分钟及(398±71)分钟。自血液至骨骼的转移速率为(0.0163±0.0038)/分钟,骨骼至血液的转移速...
药品说明书