替卡青霉素
...素差。替卡西林的药代动力学:替卡西林对胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射替卡西林1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。快速静脉注射5g在15min后血清药物浓度可达300μg/ml以上。蛋白结合率为50%~60%。与其他青霉素相似,替卡...
青霉素
...细菌细胞壁黏肽合成过程中所必需的转肽酶结合,使黏肽不能合成,导致细菌死亡。在Park学说的基础上,近代研究有了很大的进展,主要有以下几点:1.证明Park学说基本正确,但尚不完善,青霉素类的作用机制比已知的要复杂...
抗生素类;青霉素类;药物;抗微生物药;国家基本药物;β-内酰胺类抗生素;青霉素G羧噻吩青霉素
...素差。替卡西林的药代动力学:替卡西林对胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射替卡西林1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。快速静脉注射5g在15min后血清药物浓度可达300μg/ml以上。蛋白结合率为50%~60%。与其他青霉素相似,替卡...
噻卡青霉素
...素差。替卡西林的药代动力学:替卡西林对胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射替卡西林1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。快速静脉注射5g在15min后血清药物浓度可达300μg/ml以上。蛋白结合率为50%~60%。与其他青霉素相似,替卡...
苯甲氧青霉素
...每8小时1次,每次5~18.7mg/kg。药物相互作用:1.与丙磺舒合用可减少青霉素V排泄,升高血药浓度水平。2.阿司匹林、吲哚美辛、保泰松可减少青霉素V在肾小管的排泄,使血药浓度升高,血清半衰期延长,但毒性也可能增加。3.与...
苯氧甲青霉素
...每8小时1次,每次5~18.7mg/kg。药物相互作用:1.与丙磺舒合用可减少青霉素V排泄,升高血药浓度水平。2.阿司匹林、吲哚美辛、保泰松可减少青霉素V在肾小管的排泄,使血药浓度升高,血清半衰期延长,但毒性也可能增加。3.与...
苯氧甲基青霉素
...每8小时1次,每次5~18.7mg/kg。药物相互作用:1.与丙磺舒合用可减少青霉素V排泄,升高血药浓度水平。2.阿司匹林、吲哚美辛、保泰松可减少青霉素V在肾小管的排泄,使血药浓度升高,血清半衰期延长,但毒性也可能增加。3.与...
注射用苄星青霉素
...人一日剂量超过500万单位时宜静脉绘药。静脉给药时速度不能超过每分钟50万单位,且宜分次快速滴入,一般每6小时1次,以避免发生中枢神经系统反应。(5)有哮喘、湿疹、花粉症、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用,严重肾功能...
β-内酰胺类抗生素;青霉素类;抗微生物药;抗生素类;药物;国家基本药物先锋霉素Ⅴ
...0%。血液透析6小时后血药浓度减少40%~50%,腹膜透析一般不能清除头孢唑林。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织(如心肌、骨、膀胱)和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物...
抗生素类;头孢菌素类;第一代头孢菌素;西药中毒苯氧甲基青霉素钾
...每8小时1次,每次5~18.7mg/kg。药物相互作用:1.与丙磺舒合用可减少青霉素V排泄,升高血药浓度水平。2.阿司匹林、吲哚美辛、保泰松可减少青霉素V在肾小管的排泄,使血药浓度升高,血清半衰期延长,但毒性也可能增加。3.与...