脊髓性肌肉萎缩
...本型具有相对良性的病程,多数可活到儿童期,个别活到成年。3.SMA-Ⅲ型又称Kugelberg-Welander病。一般于幼儿期至青春期起病,而多数于5岁前起病。起病隐袭,表现为进行性肢体近端肌无力和萎缩。早期大腿及髋部肌无力较显着...
疾病;神经内科Kennedy病
...缺失5、6号外显子,提示NAIP基因亦与SMA协发病相关。至于成年型SMA,仅部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌萎缩症
...缺失5、6号外显子,提示NAIP基因亦与SMA协发病相关。至于成年型SMA,仅部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Kugelberg-Welander病
...缺失5、6号外显子,提示NAIP基因亦与SMA协发病相关。至于成年型SMA,仅部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...缺失5、6号外显子,提示NAIP基因亦与SMA协发病相关。至于成年型SMA,仅部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌萎缩
...缺失5、6号外显子,提示NAIP基因亦与SMA协发病相关。至于成年型SMA,仅部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病先天性心血管病
...酒和受放射线或细胞毒药物的影响等)、早产、高龄和患糖尿病的母亲、高原的缺氧环境等,都是与发病有关的环境因素。本病儿童患病率高于成人。患本病者在我国上海出生存活的婴儿中占5.78‰;在成都学龄儿童中占1.51‰-2.8...
疾病;心血管内科WS 397-2012 糖尿病筛查和诊断
...zhěnduàn英文:Criteriaforthescreeninganddiagnosisofdiabetesmellitus《糖尿病筛查和诊断》为强制性卫生行业标准,由卫生部于2012年9月24日卫通〔2012〕17号发布,自2013年3月1日起实施。ICS11.020C05WS397-2012糖尿病筛查和诊断Criteriaforthescreeninganddi...
中华人民共和国卫生行业标准老年人牙周炎
...染病灶,引起诸如关节炎、心脑血管等全身疾病,并会使糖尿病加重,孕妇可造成早产或出生低体重儿。牙周炎发展到一定程度,会引起牙齿丧失部分甚至全部咀嚼功能。治疗方法:1、有效控制牙菌斑。2、定期作口腔保健检查...
疾病;口腔科MAT
...病、肺部感染、非肺部感染、充血性心力衰竭、手术后、糖尿病、冠心病、肺癌和肺栓塞等。其中慢性阻塞性肺疾病和充血性心力衰竭是伴发多源性房速最常见疾病。因慢性阻塞性肺疾病伴急性呼吸功能不全住院的患者中多源性...
疾病;心血管内科;心律失常;房性心律失常