新冠病毒抗原自测
...居民有意进行抗原自测的,可通过以下渠道获取:(一)零售药店、网络销售平台等渠道自行购买;(二)向所在社区申请获取。抗原自测流程:抗原自测前准备:1.洗手。2.阅读抗原试剂说明书,了解自测流程及注意事项。3.检...
词条;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;新冠病毒抗原检测药品管理法实施条例
...工商行政管理部门依法办理登记注册。第十二条开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...工商行政管理部门依法办理登记注册。第十二条开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受...
法规文件药品流通监督管理办法
...、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。第十二条药品生产、经营企业采购药品时,应按本办法第十条规定索取、...
法规文件医疗器械经营监督管理办法
...事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可...
部门规章;医疗器械;法规文件麻醉药品和精神药品管理条例
...机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。第三十条麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人...
法规文件北京市食品安全条例
...调味品以及糕点等经过加工、半加工的食品,在出厂时和零售前应当具有符合食品安全要求的包装;出厂时应当附有食品标签,并符合国家有关标准的规定。销售前款所列食品,应当明示品名、产地、生产者、生产日期、保存方...
管理条例;法规文件药品管理法
...的药品。有的以药品展销中心、药品信息中心、国药城、保健品批发市场、中药材专业市场等名义变相开办各类药品市场,使药品流通秩序受到很大的影响,给制售假劣药品者以可乘之机,广大人民群众的用药安全受到严重威胁...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...的药品。有的以药品展销中心、药品信息中心、国药城、保健品批发市场、中药材专业市场等名义变相开办各类药品市场,使药品流通秩序受到很大的影响,给制售假劣药品者以可乘之机,广大人民群众的用药安全受到严重威胁...
部门规章食品认证
...的产品。适用范围:顾名思义,保健食品标志主要是用于保健品方面,例如:保健饮品(饮料类和茶类)、营养补充剂等。温馨提醒:现在有部分商家为了牟利,对于一些普通食品大肆宣传保健功能,这些食品的包装标签与保健...
食品安全