法乐四联症
...病理解剖特征,即①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。此后本病即被命名为法乐四联症。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量...
求医问药;疾病手册;心脏外科先天性主动脉弓畸形
【概述】先天性主动脉弓畸形畸形指主动脉弓及其分支发育异常,引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管、食管的临床表现。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动...
求医问药;疾病手册;心脏外科成骨不全
...是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。【诊断】一般并不困难。有时要与严重的佝偻病相区别。佝偻病表现为骨骺软骨增宽、模糊、干骺端到钙化软骨区不规则,分界不清。干骺端本身呈杯...
求医问药;疾病手册;创伤及骨科放射性核素肺通气/肺血流灌注显像在心肺疾病中的应用
...端闭塞,无名动脉,右臂、右锁骨下动脉开口处闭塞,降主动脉正常。3例心肌病有2例冠脉造影正常,1例左冠脉前降支狭窄50%,回旋支、右冠脉中度不规则斑块。4例先天性心脏病3例血管造影正常,1例显示心房内有左向右分流。...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第10期儿童单侧肺透亮度增强的X线探讨
...;单侧透明肺20例,占23.3%;肺未发生与肺未发育8例,占9.3%;先天性大叶性肺气肿6例,占7%;先天性一侧肺动脉发育不全4例,占4.7%。结论引起儿童单侧肺透亮度增强的疾病很多,但只要结合临床病史仔细分析其X线表现,一般不难作...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第11A期先天性睾丸发育不全综合征是一种什么病?
先天性睾丸发育不全综合征又叫克莱恩费尔特(KlinFelter)综合征或克氏综合征。另外,本病还有几个名称如:曲细精管纤维化综合征、X染色体增多症、47,XXY综合征等,其实这些不同名称指的都是一种疾病。 先天性睾丸发育不...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;不孕不育防治350问什么叫先天性卵巢发育不全?
先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合征,是一种先天性染色体异常所致的疾病。正常女性染色体是46,XX,如果染色体核型是45,XO,即缺少一条性染色体X,或46,XXP或46,XXq或其嵌合体,据此就可诊断为脱纳氏综合征。由于...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;不孕不育防治350问主动脉瓣膜部狭窄
【概述】主动脉瓣膜部狭窄,在先天性主动脉出口狭窄中最为常见,约占60%。主要病变是主动脉瓣膜发育畸形,瓣口狭小,一般不伴有主动脉瓣环发育不良。【治疗措施】病程演变:先天性主动脉瓣狭窄临床无症状、脉搏正常...
求医问药;疾病手册;心脏外科先天性升结肠降结肠打结样旋转畸形1例
...肠上段封闭术。附图 升结肠降结肠打结旋转示意图 先天性升结肠降结肠打结样旋转畸形是肠系膜发育不全所致的一种罕见畸形,此种打结为宽松打结,一般情况下粪便能通过,但患者出现大便秘结、感染性腹泻等因素下,...
合作平台;医学论文;基础医学论文;解剖学发育性髋关节脱位关节囊、韧带发育不全CR阳性1例
...taldysplasiaofthehip,DDH)是一种常见的对儿童健康影响较大的先天性疾病,早期诊断对早期治疗有重要意义。DDH病因目前不甚明了,可能有遗传因素,解剖因素,髋臼发育异常,关节囊、韧带发育不全,韧带松弛,机械因素等。脱位...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第6期