格拉司琼
...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)的亲...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物他索沙坦
...。他索沙坦的药理作用:他索沙坦为一种非联苯四唑类AT1受体拮抗药,与AT1受体呈竞争性或混合性拮抗。该药作用持续时间长。通过选择性与AT1受体结合而发挥药理作用。该药特点是与AT1受体结合牢固,离解缓慢,故长效而持久...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物布库洛尔
...10mg。布库洛尔的药理作用:布库洛尔为新型强效的β受体拮抗剂,兼具β1和β2受体的阻断作用,无内源性拟交感性,无膜稳定作用,局麻作用较普萘洛尔为低,抗乌头碱诱发心律失常作用较后者差。布库洛尔作用强,其β受体阻...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物坎地沙坦环己氧羰氧乙酯
...6mg。坎地沙坦的药理作用:坎地沙坦是一种强效长效的AT1受体拮抗药。其化学结构同氯沙坦相似,均为联苯四唑类,与AT1受体的拮抗方式为非竞争性拮抗。同所有的AT1受体拮抗药一样,坎地沙坦通过选择性的阻断AngⅡ与受体结合...
脉宁平
...rex分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:片剂:0.5mg,1mg,2mg,5mg。哌唑嗪的药理作用:哌唑哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞药、能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药香豆心安
...10mg。布库洛尔的药理作用:布库洛尔为新型强效的β受体拮抗剂,兼具β1和β2受体的阻断作用,无内源性拟交感性,无膜稳定作用,局麻作用较普萘洛尔为低,抗乌头碱诱发心律失常作用较后者差。布库洛尔作用强,其β受体阻...
枢丹
...司琼是一种强效的、高度选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。化疗药物和缓解治疗可引起小肠5-羟色胺释放,通过(5-HT3)受体引起迷走传入神经兴奋而导致呕吐反射,昂丹司琼能阻断这个反射发生。从而阻止化疗和放疗引起...
安美舒
...司琼是一种强效的、高度选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。化疗药物和缓解治疗可引起小肠5-羟色胺释放,通过(5-HT3)受体引起迷走传入神经兴奋而导致呕吐反射,昂丹司琼能阻断这个反射发生。从而阻止化疗和放疗引起...
富米汀
...司琼是一种强效的、高度选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。化疗药物和缓解治疗可引起小肠5-羟色胺释放,通过(5-HT3)受体引起迷走传入神经兴奋而导致呕吐反射,昂丹司琼能阻断这个反射发生。从而阻止化疗和放疗引起...
盐酸奥坦西隆
...司琼是一种强效的、高度选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。化疗药物和缓解治疗可引起小肠5-羟色胺释放,通过(5-HT3)受体引起迷走传入神经兴奋而导致呕吐反射,昂丹司琼能阻断这个反射发生。从而阻止化疗和放疗引起...