福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...疗器械流通的监督管理,保障药品、医疗器械质量和人体使用安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,结合本省实际,制定本办法。第二条本省行政区域内药品和医疗器械的采购、销...
管理办法;法规文件上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...újūnyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐruògànguīdìng《上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定》由上海市人民政府于2003年8月1日上海市人民政府令第5号公布,自2003年10月1日起实施。根据2010年12月20日上海市人民政府令第52号公布...
WS/T 788—2021 国家卫生信息资源使用管理规范
...人民共和国卫生行业标准WS/T788—2021《国家卫生信息资源使用管理规范》(Managementspecificationforuseofhealthinformationresource)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2021年10月27日《关于发布《国家卫生信息资源分类与编码管理规范》...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;卫生信息资源精神活性物质使用所致障碍与精神障碍共病诊疗规范(2020年版)
...ngzhěnliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《精神活性物质使用所致障碍与精神障碍共病诊疗规范(2020年版)》是《精神障碍诊疗规范(2020年版)》的一部分。《精神障碍诊疗规范(2020年版)》由国家卫生健康委办公厅于2020年11...
词条;精神障碍;诊疗规范;精神活性物质使用所致障碍抗菌药物使用记录符合率
...jūnyàowùshǐyòngjìlùfúhélǜ英文:MER-D&T-01定义:抗菌药物使用记录符合率是指单位时间内,抗菌药物使用医嘱、病程记录相对应的住院患者病历数占同期使用抗菌药物的住院患者病历总数的比例。计算公式:抗菌药物使用记录符...
病案管理质量控制指标;诊疗行为记录符合率吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则
...、适用范围:本指导原则的适用范围为Ⅱ类吻合器。根据使用目的不同,本指导原则适用的吻合器可分别归类为6808腹部外科手术器械(例如:一次性使用直线型吻合器及组件、一次性使用弧线型吻合器及组件、一次性使用直线...
法规文件醋酸可的松滴眼液
...性或溃疡性角膜炎患者禁用。不良反应:1.长期或大量使用可致眼压升高或青光眼、视神经损害、视野缺损以及白内障;过量使用可引起全身性不良反应。2.长期使用可导致继发性眼部感染。注意事项:1.滴眼时请勿将管口接...
中枢神经兴奋剂所致障碍
...中枢神经兴奋剂所致精神病性障碍。急性中毒:由于过量使用这类药物所致,中毒初期表现明显的欣快、情绪不稳、激越、失眠、易激惹等类轻躁狂样症状;随着药量继续增加,可出现幻觉、妄想、注意力涣散、持续言语、刻板...
精神科;疾病;精神障碍;精神活性物质使用所致障碍使用有毒物品作业场所劳动保护条例
...5月12日起施行。第一章总则第一条为了保证作业场所安全使用有毒物品,预防、控制和消除职业中毒危害,保护劳动者的生命安全、身体健康及其相关权益,根据职业病防治法和其他有关法律、行政法规的规定,制定本条例。第...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...ǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2007年浙江省人民政府第103次常务会议审议通过,2007年9月19日浙江省人民政府令第238号公布,自2007年12月1日起施行。浙江省医疗机构药品和医疗器械...
管理办法;法规文件