兰索拉唑肠溶片的制备
...标法计算含量,3批样品有关物质检查结果见表1。2.5体外释放度检查2.5.1酸中释放度取兰索拉唑肠溶片,以盐酸溶液(1→1000)1000ml为溶出介质,转速100r/min,依法操作,经2h时,取供试片,用水洗净表面盐酸溶液,用滤纸吸干,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第7期微球制剂临床前药理毒理研究和评价探讨
...。据此可认为,此微球制剂基本具备了缓释的特点。初始释放度是另外一个用来考查微球制剂缓释的参数。通常,微球制剂体内释放度试验比体外试验对临床应用更具有参考价值,目前有研究者用AUC1stday与AUC0-infini的比值来计算...
药品天地;专业药学;药学研究盐酸地尔硫??缓释片
...处)的峰高,不得大于对照溶液色谱图中主成分的峰高。释放度取本品,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩD第一法),采用溶出度测定法第一法的装置,以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,在4,8,12,1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分当前药物研究的发展趋势
...,药物成分从崩解后的微粒中释放出来才能被吸收。体外释放度的测定是指测定一定时间内药物成分从制剂中向液体介质释放的程度,来判定制剂释放药物性能的好坏。体外释放度的测定方法是测定药物的溶散时限,溶散时限是...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第6期对我所多年肠溶片质量检验的分析
...执行的,对肠溶片在人工胃液和人工肠液的检查,增加了释放度定量的检查内容,从而提高了肠溶片的质量要求,从表2可以看出,我所在1997~2003年的肠溶片检品中,红霉素、乙酰水肠酸、阿司匹林、吲哚美辛4种肠溶片的总不...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第10期;药品检验释放度测定法
标题释放度测定法附录序号附录Ⅹ内容全文 D.释放度测定法 释放度系指口服药物从缓释制剂、控释制剂或肠溶制剂在规定溶剂中释放的速度和程度。检查释放度的制剂,不再进行溶出度或崩解时限的检查。 缓释制剂...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录盐酸普萘洛尔缓释片
...Ⅳ)测定,在290、319nm的波长处有最大吸收。 检查:释放度取本品,照释放度测定法(中国药典一九九五年版二部附录ⅩD第一法),在900ml盐酸溶液(9→1000ml)为溶剂,转速每分钟100转,依法操作,于1.5小时停机取样10ml,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分中药丸剂的生物利用度
...,药物成分从崩解后的微粒中释放出来才能被吸收。体外释放度的测定是指测定一定时间内药物成分从制剂中向液体介质释放的程度,来判定制剂释放药物性能的好坏。体外释放度的测定方法是测定药物的溶散时限。中药各种不...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第2期;中医中药水杨酸软膏配制方法的改进
...,我们对处方及配制方法进行了改进,并就成品的粒度、释放度与原法制成品进行比较,结果满意。 1药品与仪器水杨酸(南京福宏化工有限公司,批号:20010223),凡士林(兰州润康爱医药保健品有限公司,批号:20000720...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;技术改进泮托拉唑钠肠溶胶囊
...图中,供试品与对照品主峰的保留时间应一致。(3)取释放度项下的供试品溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA),在288nm波长处有最大吸收,在248nm波长处有最小吸收。 检查:有关物质避光操作。取本品内...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分