泮托拉唑钠肠溶片
...积的和,不得大于对照溶液主成分峰的峰面积(1.5%)。释放度照释放度测定法(中国药典2000版二部附录XD第二法),采用溶出度测定法第一法装置,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时,立...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分用实时直接质谱法检测腺嘌呤释放测定蓖麻毒素活性
...几乎不需要样品制备,即可进行实时直接质谱分析。本法测定了蓖麻毒素使不同底物鲱鱼精DNA释放的腺嘌呤,每小时每皮摩尔蓖麻毒素释放53±2pmol腺嘌呤。本方法也可以用于监测低分子量(最大600)反应物或产物的酶活性分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例泮托拉唑钠肠溶胶囊
...,再加硅钨酸试液1ml,振摇,即产生白色絮状沉淀。(2)取释放度项下的供试品溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在288nm的波长处有最大吸收,在249nm的波长处有最小吸收。 检查:含量均匀度取本品1粒,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分吲哚美辛控释片
...一杂质不得过吲哚美辛量的0.5%,有关物质总量不得过2%。释放度取本品用自动取样循环测定吸收值的溶出度仪测定。照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩD第一法)。采用溶出度测定法第二法装置,以pH7.2磷酸盐缓冲液90...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分锡类贴片制备工艺及稳定性、黏附性和释放性研究
...目的对锡类贴片制备工艺的配方比例、稳定性、黏附性及释放度进行研究,为制备工艺提供依据。方法通过测定贴片稳定性、黏附性和释放性能确定贴片的配比和工艺。结果最佳配比CMC-Na∶L-HPC∶锡类散=1∶1.1∶0.94,此配比使贴...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第4期最新研究结果表明:β-环糊精包合不利于冰片释放
...可生成难溶性包合物。该包合物不能完全释放,60分钟内释放度接近80%,而未经包合的冰片60分钟内可完全释放。因此,研究人员认为,-β环糊精包合并不能增加冰片的溶解度,且在一定条件下可降低冰片的释放度。 冰片是...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂第三节 肾上腺功能紊乱的临床生化
...生化检查主要有两类。 ⒈儿茶酚胺类激素及其代谢物测定 由于检测技术限制,早年主要用比色法或荧光光度法测定24h尿中总游离儿茶酚胺类物质或VMA量。正常成人24h尿游离儿茶酚胺类物质总量<1.65μmol/d(280μg/d),VMA量...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学浅谈慢性胃炎实验研究的相关指标
...切片Warthin-Starry染色;(6)13C-尿素呼气试验;(7)血液Hp抗体测定等。 由于在胃内取样点的不同,有可能导致Hp假阳性的结果,所以确认Hp阳性结果必须是两种以上不同类实验方法为阳性时才可判断Hp结果阳性。 2保护胃黏膜方面 ...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第7期半固体制剂体外释放研究需注意细节
...膜、聚丙烯酸酯膜、聚乙烯膜等也有人在使用,这些膜在测定药物的释放时均得到了满意的结果。 国外学者研究了萘普生通过不同人工合成膜的释放行为,所用样品包括萘普生饱和溶液和市售制剂(Reuxen.凝胶和Naprosyn.凝胶...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术阿魏酸糖酯抗氧化性的研究
【摘要】本文测定了合成阿魏酸糖脂的抗氧化性,结果表明用0.62%的阿魏酸糖脂浸泡的苹果,阿魏酸葡糖酯抑制效应在处理后4天最明显,抑制率为36.92%,阿魏酸木糖酯抑制效应在处理后8天最明显,抑制率为19.47%。对于果实的内...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第7期