林格液可作为ETV冲洗液

...顾性研究表明,内镜下第三脑室切开术(ETV)术中使用乳酸钠林格液冲洗与术中心动过缓、术后电解质失衡及麻醉后加强监护病房(PACU)停留时间延长无关,乳酸钠林格液可作为ETV冲洗液。　　该研究纳入170余例行ETV的患者[平均年龄(36...

中国知网与施普林格全面合作

...志社、同方知网（北京）技术有限公司与国际著名的施普林格出版集团在北京签署合作协议。自此，读者不仅可以在知网上查到中国学术资料，而且可以免费看到施普林格各种出版物的题录摘要。　　中国知网目前已成为我国文...

舒氧康在失血性休克中的临床应用

...，每组20例。所有患者均常规行抗休克治疗，对照组输入林格液，治疗组输入舒氧康-林格液。两组同步观测血压、尿量、末梢循环改善，血氧饱和度（SPO295%）所需时间。结果治疗组血压、尿量、末梢循环改善，血氧饱和度（SPO29...

曲线救国？勃林格殷格翰下调研发预算多快好省搞研发！

...一些生物医药公司开始另辟蹊径。最近，德国医药巨头勃林格殷格翰公司表示未来五年将逐步下调公司的研发预算。到2020年，公司预计共将花费110亿欧元（约合118亿美元）在研发工作上，平均每年研发费用约为22亿欧元（约合25...

勃林格殷格翰启动肺癌新型第三代表皮生长因子受体抑制剂项目

勃林格殷格翰今天在德国慕尼黑召开的BIO欧洲会议上宣布启动一项全球II期试验，旨在评价BI1482694（HM61713）用于T790M突变阳性非小细胞癌患者的安全性和有效性，此类患者的肿瘤细胞已不再对现有表皮生长因子受体靶向治疗产生...

麻醉前输液对腰-硬联合麻醉后血压的影响

...机分成3组：A组（试验组）于麻醉前30min内静脉输入乳酸林格液500ml，麻醉后以3～4ml/（kg·h）继续输入乳酸林格液；B组于麻醉前30min内静脉输入羟乙基淀粉500ml，麻醉后以3～4ml/（kg·h）继续输入乳酸林格液；C组（对照组）麻醉后...

BI进军第三代肺癌靶向治疗新药开发

勃林格殷格翰与韩美制药今日宣布了一项排他性许可合作协议，既对表皮生长因子受体突变阳性肺癌治疗的第三代表皮生长因子受体靶向治疗药物HM61713的开发和全球商品化权利，但协议合作范围不包括韩国、中国大陆和香港。...

阿法替尼在欧洲获准应用于EGFR突变阳性的肺癌患者

勃林格殷格翰公司于今天宣布，欧盟委员会已经授予阿法替尼单药治疗上市许可，从而批准该药应用于伴有EGFR突变的局部晚期或转移性、表皮生长因子受体（EGFR）TKI初治的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。阿法替尼将在欧洲以GI...

FDA将评估勃林格殷格翰新型抗凝药达比加群酯的安全性

FDA将着手开展一项大型研究，以华法林为标准，评估勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）的新型抗凝药达比加群酯（Pradaxa）的安全性，如出血，血栓等。该研究将采用FDA于2008年发起“迷你哨点监测研究计划（Mini-Sentinelprogramme）”...

国外肿瘤期刊推出中文版外企进军中国肿瘤市场

...（肿瘤学家杂志）日前宣告正式推出中文版，该项目由勃林格殷格翰与赛诺菲安万特共同提供支持。自今年5月起，中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）总计10000多名肿瘤专业会员将每月收到《TheOncologist》中文译本。...