帕伐他定
概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL...
美百乐镇
...bǎilèzhèn概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,...
普拉司丁
...lāsīdīng概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,...
色普龙
...,降低精液生化组成及精子穿透宫颈黏液的能力,但都是可逆的。环丙孕酮的药代动力学:环丙孕酮口服后可被吸收,3~4h可达血药峰值。在最初24h内,由于全身分布和排泄,血药浓度迅速下降。终末消除t1/2约为38h。主要代谢...
四次甲基二砜四胺
...通过拮抗r-氨基丁酸的结果,阻断r-氨基丁酸受体,此为可逆性的抑制作用。毒鼠强中毒:毒鼠强是中枢神经系统兴奋剂,具有强烈的脑干刺激作用,引起阵发性惊厥,中毒机制可能是通过拮抗r-氨基丁酸的结果,阻断r-氨基丁酸...
农药;急性中毒;杀鼠剂;中枢神经系统兴奋类杀鼠剂醋酸环丙孕酮
...,降低精液生化组成及精子穿透宫颈黏液的能力,但都是可逆的。环丙孕酮的药代动力学:环丙孕酮口服后可被吸收,3~4h可达血药峰值。在最初24h内,由于全身分布和排泄,血药浓度迅速下降。终末消除t1/2约为38h。主要代谢...
普拉固
...Provastain概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药环甲氯地孕酮
...,降低精液生化组成及精子穿透宫颈黏液的能力,但都是可逆的。环丙孕酮的药代动力学:环丙孕酮口服后可被吸收,3~4h可达血药峰值。在最初24h内,由于全身分布和排泄,血药浓度迅速下降。终末消除t1/2约为38h。主要代谢...
帕伐他汀
...fátātīng概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药普伐他汀钠
...statinsodium概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,...