质子泵抑制剂构效关系的比较研究
...细胞壁的酸性分隔空间内,这些活性代谢物通过与H+/K+-ATP酶的巯基相结合而起着对酶的抑制作用,与pH无关。和奥美拉唑比较,兰索拉唑在吡啶环4位侧链导入-CF3,因存在三氟乙氧基取代基,其生物利用度较奥美拉唑提高30%。兰...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;药物临床植物抗虫基因工程的研究进展
...竺定昆虫中肠纹缘膜细胞不同受体位点的结合程度,分为竞争性结合(competitivelybinding)和非竞争性结合(noncompetitivelybinding)蛋白,如果两种晶体蛋白竞争结合昆虫中肠全部受体位点,就称为竞争性结合毒蛋白;如果与第一种毒蛋白结...
医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术12.3病理与病理生理学
...脂肪变性。 前已提及硫胺素在肠道经粘膜吸收,通过酶的作用,磷酸化生成TPP,即辅羧化酶。它是丙酮酸氧化脱羧酶系的辅助因子;又是磷酸已糖氧化支路中转羧乙醛酶的辅酶。因此组织中,特别是脑和心肌组织中葡萄糖和...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学黄褐斑的治疗难点与分型而治
...又名对苯二酚,与酪氨酸酶的底物酪氨酸结构相似,可以竞争性抑制酪氨酸酶的活性,影响黑素的形成。氢醌的作用机制还包括抑制DNA和RNA复合体,剥蚀黑素小体和破坏黑素细胞[2]。常用的浓度是2%~5%,用药4周可见皮肤颜色...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第10期大黄酸Rhein
...化酶也仅有轻微的抑制作用,对NADH脱氢酶的抑制作用力竞争性的。对金黄色葡萄球菌在培养基中的呼吸与氨基酸、糖和糖代谢中间产物的氧化和脱氢有抑制作用。烟酸、核黄素、谷胱甘肽、叶酸和嘌呤、嘧啶化合物能后抗大黄...
药品天地;专业药学;中药大全;中草药有效成分他汀类药物对脓毒症一氧化氮合酶的影响
...症休克。他汀类药物是羟甲基戊二酸辅酶A(HMG-CoA)还原酶竞争性抑制剂,干扰胆固醇代谢,临床上主要用于高脂血症、冠心病等。近年有研究显示,他汀类药物不但具有降脂作用,还能改善脓毒症动物模型预后,提高生存率[1]...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第3期《生物化学》名词解释总结
...代表米氏常数(Km)和最大反应速度(Vmax)的倒数。 竞争性抑制作用(competitiveinhibition): 通过增加底物浓度可以逆转的一种酶抑制类型。一个竞争性抑制剂通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位。这种...
医学教育;考研;考研指导普伐他汀在冠心病或冠心病危症患者中的调脂效果观察
...tatin,美百乐镇)是新近研制、开发的一种调脂药物,通过竞争性抑制HMGCoA还原酶使血浆胆固醇水平降低。大量动物及人体的研究均已证实其有明显的调脂作用[1]。本试验主要观察普伐他汀对冠心病患者的调脂效果。 1临...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第2期α-葡糖苷酶抑制剂降低血糖的机理是什么?
...则很弱。拜糖平与蔗糖酶的亲合力较蔗糖大15000倍,故能竞争性抑制蔗糖与蔗糖酶的结合,从而延缓蔗糖的葡萄糖和果糖的转化,降低餐后血糖水平。由于这种抑制作用是可逆的,所以向葡萄糖的转化仅仅是推迟,而不是完全阻...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;糖尿病防治345问第四节 促凝血药
...抗纤维蛋白溶解剂 抗纤溶剂(antifibrinolysin)是一类竞争性对抗纤溶酶原激活因子,高浓度也抑制纤溶酶活性的物质。用于纤溶亢进所致出血,如肺、肝、脾、前列腺、甲状腺、肾上腺等手术时的异常出血。口服吸收良好,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学