复方苦豆子胶囊质量标准研究
...本品内容物3.0g,研碎,置50mL磨口锥形瓶中,加10%硫酸20mL,加氯仿20mL,水浴回流1.0h,放冷,将回流液移入分液漏斗中,分取氯仿层溶液,将氯仿液水浴浓缩至1mL,作为样品供试液备用。将复方苦豆子胶囊方中去掉决明子,同法制备和处理作为...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例复方苦黄糖浆质量标准的研究
...对照液及对照品溶液各约10μl,点样于同一硅胶G板上,以氯仿-乙酸乙酯(8∶2)为展开剂展开,取出,晾干,在紫外光下检视(λ=365nm),样品色谱图中与对照品色谱相应的位置上,显相同的2个黄色荧光斑点;置氨气中熏后,日...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第12期;药物与临床高效液相色谱法测定洁脉冲剂中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量
...每袋10g,标示量为每袋含大黄素3~4mg。甲醇为色谱纯,氯仿为分析纯。2 色谱条件色谱柱:BECKMANUltrasphereODS分析柱(75mm×4.6mm,3μm);流动相:甲醇-水(80∶20);紫外检测波长254nm;流速1mL.min-1;柱温:室温。3 线性关系考察...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定何首乌及其炮制品中蒽醌类成分的含量
...挥干甲醇,加入2.5mol*L-1硫酸溶液20mL,超声处理5min,加入氯仿20mL,于沸水浴中回流1h,取出,冷却,移置分液漏斗中,分取氯仿层,酸水液继续加入氯仿振摇提取3次,每次15mL,合并氯仿液,无水硫酸钠脱水,置锥形瓶中,回收...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定决明子中蒽醌类成分的含量
...,残渣加浓度为1mol/L盐酸溶液40ml回流水解3h,然后用120ml氯仿分4次回流萃取,30ml/次,合并氯仿萃取液并加适量蒸馏水洗至中性,回收氯仿。残渣甲醇仿溶解并转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得[2,3]。 2.3色谱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文不同的样本处理方法对乙型肝炎病毒DNA检测的影响
...X-100与NP40)及巯基乙醇处理血清样本,以及用硫氰酸胍-酚-氯仿抽提、蛋白酶K消化、碱裂解、辛酸钠裂解等方法处理血清样本,比较这些方法对PCR法检测血清HBVDNA敏感度的影响,并进行了辛酸钠最适浓度实验。结果 在所比较的18...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学高速逆流色谱制备四种高纯度大黄蒽醌
...烷-乙醇-水:9-6-1.5。(二)样品 游离大黄蒽醌加氯仿室温超声溶解后过滤,得滤液蒸干后,用少量上述溶剂体系20ml下相加热超声溶解,进样量较少为黄色透明液体,进样量较大的话为悬浮浑浊液。由于色谱柱中没有固体...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文GPC测定PET的分子量及其分布
...考文献1)柱子:SpheronGel长60cm,内径7.5mm,1根;淋洗液:氯仿=1.6mL/min;样品浓度:1mg/mL,20uL;紫外检测器。溶剂:间甲酚-氯仿(1:25)混合溶剂溶剂PET。书中附有Kα值。---GPC快速测定涤纶树脂分子量分布虞光志高聚物分子量及...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门银杏酸及银杏酚的提取分离工艺探讨
...薄层层次摸索分离条件,薄层层析条件为:在硅胶板上用氯仿作展开剂,然后进行柱层分离。柱层析条件为石油醚-氯仿混合溶剂.进行梯度洗脱。 吸附剂为硅胶210g(100—200目、110℃活化1h)。洗脱液为5%、10%、20%、40%、60...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术高效液相色谱法测定调肝灵片中大黄素和大黄酚的含量
...置水浴中加热水解1h,立即冷却,转移至分液漏斗中,用氯仿强力振摇提取4次,每次15ml,合并氯仿液,置水浴上蒸干,残渣用甲醇溶解,定量转移至10ml量瓶内,并稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜滤过,弃去初滤液,收集续滤液...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文