马蔺子素胶囊
...6-甲氧基-2-△10'-顺十七烯-1,4-苯醌。但也含有部分马蔺子乙素。其结构式为:马蔺子甲素分子式:C24H38O3分子量:374.56马蔺子乙素分子式:C24H40O3分子量:376.58【性状】本品为硬胶囊,内容物为黄色粉末。【药理毒理】...
药品说明书阿司匹林肠溶微粒胶囊
...的聚集,减少血栓的形成。【药代动力学】本品口服后大部分在小肠上部吸收,约6小时内浓度达高峰,吸收后迅分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡...
药品说明书右旋糖酐40氯化钠注射液
...常肠道中有产生本品的细菌,因此,即使初次注射本品,部分病人也有过敏反应发生。主要为皮肤、黏膜过敏反应。【药代动力学】本品在体内停留时间较短,静注后立即开始从血液中通过肾脏排出体外,用药1小时内经肾脏排...
药品说明书柳氮磺吡啶片
...】本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,如减少大肠埃希菌...
药品说明书;抗感染药柳氮磺吡啶片
...】本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,如减少大肠埃希菌...
药品说明书水杨酸毒扁豆碱注射液
...液屏障。对中枢神经系统,小剂量兴奋,大剂量抑制。大部分在体内为胆碱酯酶水解,经肾排出量很少。一次皮下注射剂量的大部分在2小时内被破坏,仅小部分以原形从尿液排出。本品的致死量为6~10mg.,致死原因主要为呼吸...
药品说明书苯巴比妥钠注射液
...T1/2)延长。约65%在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,而后经肾随尿排出;27%~50%以原形从尿中排出,部分在肾小管重吸收,使其作用时间延长。【适应症】治疗癫痫,对全身性及部分性发作...
药品说明书复合氨基酸胶囊
...一类维持机体正常代谢和身体健康必不可少的物质,且大部分在人体内不能合成,或合成量不足。【药代动力学】本品主要在小肠吸收,相对生物利用度为98%±12%,吸收后首先进入肝脏,一部分参与蛋白质合成,另一部分进入血...
药品说明书联苯双酯口服混悬液
...和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高,能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明...
药品说明书联苯双酯滴丸
...能。本品亦可降低泼尼松诱导所致的肝脏ALT升高,能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明...
药品说明书;消化系统用药