腓骨肌萎缩症
...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病神经重复刺激
拼音:shénjīngzhòngfùcìjī名称:神经重复刺激概述:重复电刺激(RNS)又称重频试验,以不同频率的电脉冲重复刺激周围神经并记录肌肉的诱发电位,临床上应选择时限相同和形特相同的一串动作电位。以比较它们波幅变化。...
脊髓性肌肉萎缩
...病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群...
疾病;神经内科糖原贮积病Ⅱ型
...酶体酶而致一系列的血细胞结构破坏。糖原贮积病Ⅱ型的神经系统表现主要是运动障碍,以四肢肌无力、肌萎缩、假性肥大等肌病表现多见。糖原贮积病的分类:1.0型尿二磷葡萄糖-糖原转移酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖、...
疾病;神经内科脊髓性肌萎缩症
...ann病;脊髓性肌肉萎缩;脊髓性肌萎缩症分类:神经内科神经系统变性性疾病ICD号:G31.8流行病学:SMAⅠ~Ⅲ型称为儿童型SMA,其群体发病率为1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型约l/3病例在宫内发病,其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌萎缩
...ann病;脊髓性肌肉萎缩;脊髓性肌萎缩症分类:神经内科神经系统变性性疾病ICD号:G31.8流行病学:SMAⅠ~Ⅲ型称为儿童型SMA,其群体发病率为1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型约l/3病例在宫内发病,其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病线粒体病
...分类:神经内科疾病概述:线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。多在20岁时起病,也有儿童及中年病,男女均受累。线粒体脑肌病的不同类型发...
疾病;神经内科A型肉毒毒素治疗肌张力障碍疾病
...娠、过敏反应和注射部位感染的患者。2.对服用某些加重神经肌肉接头传递障碍的药物,如奎宁、氨基糖甙类抗生素、吗啡等患者应慎用。3.全身性肌张力障碍,不适用于BTXA治疗。准备:1.制剂准备目前主要有4种剂型:美国产Boto...
疾病肌病瘫痪
...述:横纹肌由许多纵向并列的肌纤维即肌细胞聚集而成。神经系统通过前角细胞轴突的神经终末到每个肌纤维膜上的特殊结构—运动终板,并形成突触。突触由运动神经末稍和运动终板组成。运动神经末梢内有线粒体及许多突触...
疾病胸腺摘除术
...细胞免疫在发病机制中有可能起一定作用。重症肌无力与遗传的关系尚无定论,目前认为自身免疫性疾病多发生在遗传的基础上,具有HLA-A1、A8、B8、B12、DW3的重症肌无力患者多为女性,青年起病,胸腺增生,无肿瘤,乙酰胆碱...
手术