卫生行政许可管理办法
...合法定形式的,应当当场或者在5日内出具申请材料补正通知书,一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;补正的申请材料仍然不符合有关要求的,卫生行政部门可以要求继续补正...
法规文件蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...门报送下列资料一式两份,申请办理《进口药品口岸检验通知书》:(一)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)和药品《进口准许证》复印件;(二)进口单位的《药品生产许可证》或者《药品经...
部门规章医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...查的生产企业发放《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》(附表6)。第二十二条通过检查的生产企业,其《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》有效期为4年。《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》格...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...符合形式审查要求的应当在5日内发给申请人《补正资料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申请资料之日起即为受理。受理或者不予受理,都应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期...
法规文件北京市开办药品零售企业暂行规定
...请;(二)工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》;(三)拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人等学历证明复印件及个人简历;(四)拟设营业场所、仓储设施、设备情况,拟设营业场所还应提供房屋...
法规文件药品广告审查办法
...对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》;申请材料不齐全或者不符合法定要求的,应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容;逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。...
法规文件医疗器械经营企业许可证管理办法
...范围的,应当即时作出不予受理的决定,发给《不予受理通知书》,并告知申请人向有关部门申请;(二)申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;(三)申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当...
部门规章;医疗器械化妆品行政许可检验机构资格认定规范
...被推荐单位出具许可检验机构资格认定现场核查整改意见通知书(以下称整改意见通知书,见表21)。第二十七条核查组长应当自现场核查结束之日起10日内,将现场核查报告报送国家食品药品监督管理局,并附现场核查记录等...
法规文件儿童过敏性紫癜临床路径(2016年版)
...者及家属交待病情及其注意事项,危重者签署病重或病危通知书□上级医师查房□完成入院检查□完成必要的相关科室会诊□完成上级医师查房记录等病历书写□向患者及家属交待病情及其注意事项,危重者签署病重或病危通知...
临床路径;2016年版临床路径尸体护理
...无效,医师确诊死亡后方可进行尸体料理。医师填写死亡通知书,护士填写尸体鉴别卡。务必填写准确、字体端正。2、撤去治疗器材及用物,劝慰家属于室外稍候。3、床放平,尸体仰卧,双臂放于身体两侧,用大单遮盖尸体。4...
医疗技术名