常用缓冲液的pka值
...c209.37.156.6~7.8pipesd304.36.766.2~7.3mese195.26.095.4~6.8a:三羟甲基氨基甲烷;b:n-2-羟乙基哌嗪-n’-2-乙磷酸;c:3-(n-吗啉代)丙磺酸;d:n,n’-双(2-乙磺酸)哌嗪;e:2-(n-吗啉代)乙磺酸。作者:
医药经济;生物技术;实验技术;实验室试剂仪器盐酸西替利嗪
...de 主要活性成分:本品为(±)2-{2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基}乙酸二盐酸盐。 性状:本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味苦,有引湿性。本品在水中极易溶解,在甲醇或乙醇中溶解,在氯仿或丙酮中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分第四十二章 人工合成抗菌药--第一节 喹诺酮类药物
...金葡菌及绿脓杆菌的抗菌作用(如诺氟沙星),哌嗪环被甲基哌嗪环取代(如培氟沙星),则脂溶性增加,肠道吸收增强,细胞的穿透性提高,半衰期延长。在8位引进第二个氟原子,可进一步提高肠道吸收,延长半衰期(如洛...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学加替沙星和左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的疗效比较
... 加替沙星(Gatifloxacin)为8-甲氧基氟喹诺酮的G7位用3-甲基哌嗪基取代的衍生物,系一个新的广谱抗菌药,对常见的革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等均有较好的抗菌活性,尤其对革兰阳性球菌、厌氧菌、衣原体、支原体的...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第13期;论著万爽力治疗冠心病心绞痛的临床观察
... 万爽力系曲美他嗪1-(2、3、4-三四基苯甲酸)-盐酸哌嗪是哌嗪类衍生物。它有抗缺血作用,但不影响血流动力学,也不减低心率、血压。它直接对心肌细胞提供保护作用。主要机制:(1)优化心脏能量代谢,有效地减轻心...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第8期试述喹诺酮类药物研究进展及临床应用
...哌嗪环可提高对金葡菌及绿脓杆菌的抗菌作用,哌嗪环被甲基哌嗪环取代,脂溶性增加,肠道吸收增强,细胞的穿透性提高,半衰期延长,N-1修饰以环丙基团或嗪环可扩大抗菌谱,增强对衣原体、支原体及分支杆菌(结核杆菌和...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第12期第三十三章 抗生素的合理应用
...。前列腺组织中抗菌药物浓度大多较低,但红霉素、磺胺甲基异噁唑、甲氧苄氨嘧啶、四环素、氟喹诺酮类在前列腺液和前列腺组织中可达有效浓度。脑脊液药物浓度可达血液浓度均低,但有些药物对血脑屏障的穿透性好,在脑...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学5.11维生素B12
...性吡咯环联结在一起,这种构叫做咕啉,他与核苷酸(二甲基苯异咪唑)及核糖相联,另一方面与D-1-氨基-2-丙醇相连,钴与核苷酸之N相偶联(图5-31)。化学上称氰钴胺素为维生素B12,除CN后称钴胺至少。CN可为其他基团代替,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学加替沙星治疗泌尿道感染的临床疗效
... 加替沙星是喹啉羧酸的1位有环丙基、6位有氟、7位有3-甲基哌嗪、8位有甲氧基的新氟喹诺酮类抗菌药物。与现有氟喹诺酮类药物相比,加替沙星扩大了抗菌谱,除对革兰阴性菌有较强的抗菌活性外,还增强了对肺炎球菌、金黄...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第1期小儿逆P伴房室传导阻滞心电图1例鉴别
...导阻滞和Ⅱ度Ⅰ型房室传导阻滞[1]。 图2持续出现逆P′,P′R间期0.18~0.20s。如果窦性下传的PR间期正常,P′R间期0.12s就应视为房性起搏。但本图PR≥0.20s,存在Ⅰ度房室传导阻滞,则须考虑两种可能,一种为房性起搏伴Ⅰ...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第5期;病例报告