进出口水产品检验检疫监督管理办法
...行备案管理制度,未经备案的人员不得签发证书。第二章进口检验检疫:第八条进口水产品应当符合中国法律、行政法规、食品安全国家标准要求,以及中国与输出国家或者地区签订的相关协议、议定书、备忘录等规定的检验检...
法规文件;管理办法进口高风险非冷链集装箱和货物外包装表面预防性消毒与防护技术指南
...biǎomiànyùfángxìngxiāodúyǔfánghùjìshùzhǐnán基本信息:《进口高风险非冷链集装箱和货物外包装表面预防性消毒与防护技术指南》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2021年1月20日《关于印发进口高风险非...
法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;消毒灭菌进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定
进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定第一条为规范进口无食品安全国家标准食品的申报与受理工作,根据《进口无食品安全国家标准食品许可管理规定》,制定本规定。第二条申请进口无食品安全国家标准食品的单位或...
法规文件卡塔赫纳生物安全议定书
...之内并安排出口改性活生物体的任何法人或自然人;(e)“进口”是指从一缔约方进入另一缔约方的有意越境转移;(f)“进口者”是指属于进口缔约方管辖范围之内并安排进口改性活生物体的任何法人或自然人;(g)“改性活生物体”是...
法规文件进出口化妆品监督检验管理办法
...《进出口化妆品分级管理类目表》。第七条经检验合格的进口化妆品,必须在检验检疫机构监督下加贴检验检疫标志。第二章标签审核:第八条化妆品标签审核,是指对进出口化妆品标签中标示的反映化妆品卫生质量状况、功效...
法规文件;管理办法药品管理法
...、肝炎等)危险的血液制品、对用于血源性疾病等检查的诊断试剂实行上市前检查制度。目前,我国已经开始对部分血液制品、体外诊断试剂实行强制性批批检验,通过对生物制品从申报新药到生产过程的监督检查,确认其没有...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...、肝炎等)危险的血液制品、对用于血源性疾病等检查的诊断试剂实行上市前检查制度。目前,我国已经开始对部分血液制品、体外诊断试剂实行强制性批批检验,通过对生物制品从申报新药到生产过程的监督检查,确认其没有...
部门规章放射性药品管理办法
...品使用许可证》,申请办理订货。第十八条放射性药品的进口业务,由对外经济贸易部指定的单位,按照国家有关对外贸易的规定办理。进出口放射性药品,应当报卫生部审批同意后,方得办理进出口手续。进口的放射性药品品...
法规文件医疗器械注册管理办法
...××××3为备案流水号。第七十八条按医疗器械管理的体外诊断试剂的注册与备案适用《体外诊断试剂注册管理办法》。第七十九条医疗器械应急审批程序和创新医疗器械特别审批程序由国家食品药品监督管理总局另行制定。第八...
部门规章;医疗器械直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...和国药品管理法实施条例》,制定本办法。第二条生产、进口和使用药包材,必须符合药包材国家标准。药包材国家标准由国家食品药品监督管理局制定和颁布。第三条国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录,并对目...
法规文件