固冲汤
...活性,黄芪皂苷甲可使巨噬细胞体积增大,其吞噬体、溶酶体、核糖体、粗面内质网等大部分细胞器数量增多而呈激活状态;黄芪皂苷甲还能促进巨噬细胞酶蛋白合成系统功能,促进溶酶体合成;黄芪通过诱生干拢素而促进NK细...
方剂;固涩剂;固崩止带剂;中医学;中药学;方剂学CM1 神经节苷脂贮积症
...gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。本病多见于婴幼儿及少年。也有成人。遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。疾病描述CM1神...
疾病;风湿免疫科朊蛋白病
...的PrPsc。一旦PrPc转变成PrPsc,就会从细胞膜上解离,在溶酶体内聚集,最终导致溶酶体崩解和细胞变性死亡。临床特征:前驱症状:下肢无力;视觉障碍,如视敏度下降、视野缺损、视物变形、持续后像、幻视、皮层盲和Anton综...
精神科;精神障碍;疾病;器质性精神障碍;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍血小板
...小板与IgE包被的寄生虫结合,并释放细胞毒性产物,例如过氧化氢或其他氧化代谢产物;抗原与IgE结合也可通过FcεRⅡ诱导血小板激活因子生成。血小板因能吞噬病毒而引人注目,在血小板内没有核遗传物质,被血小板吞噬的病...
输血医学;成分血制备朊蛋白病诊疗规范(2020年版)
...的PrPsc。一旦PrPc转变成PrPsc,就会从细胞膜上解离,在溶酶体内聚集,最终导致溶酶体崩解和细胞变性死亡。(三)临床特征与评估:1.临床特征(1)前驱症状:下肢无力;视觉障碍,如视敏度下降、视野缺损、视物变形、持续...
词条;精神障碍;器质性精神障碍;诊疗规范;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍CM1黑蒙性白痴
...ngliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Suzuki(1964)将此病确...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1家族黑矇性白痴
...ngliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Suzuki(1964)将此病确...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1神经节苷脂沉积症
...ngliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Suzuki(1964)将此病确...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常脊髓小脑性共济失调
...,实质无法被正常加工,异常加工的片断与一种参与非溶酶体降解的缺陷蛋白泛素结合,共同以蛋白酶体的符合体形式转运至核内,推测这种核内蛋白聚集可影响细胞核的功能。每种SCA亚型基因位于不同的染色体,有不同的大小...
疾病;神经内科CM1神经节苷脂贮积症
...ngliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Suzuki(1964)将此病确...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常