佐米格
....5mg,5mg。佐米曲普坦的药理作用:为选择性5-羟色胺受体激动剂,作用于人类血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受体亚型的重组合物,是对5-HT1A受体有中度亲和、对5-HT1D受体高度亲和的受体激动剂,而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受...
捷利康
....5mg,5mg。佐米曲普坦的药理作用:为选择性5-羟色胺受体激动剂,作用于人类血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受体亚型的重组合物,是对5-HT1A受体有中度亲和、对5-HT1D受体高度亲和的受体激动剂,而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受...
博思清
...突触后多巴胺受体的阻滞剂,同时又是突触前自主受体的激动剂,与D2和D3受体的亲和力非常强。阿立哌唑是D2受体的部分激动剂,在活体多巴胺功能亢进模型中显示出较强的阻滞作用,而在多巴胺功能低下的模型中则表现出较强...
瘦肉精中毒
...zhòngdú概述:瘦肉精,化学名克伦特罗,它是一种β-受体激动剂,临床上主要用于治疗支气管哮喘。克仑特罗(双氯醇胺、氨哮素、克喘素)为强选择性β2受体激动剂,松弛平滑肌的作用强而持久,为沙丁醇胺的100倍,用量极小...
疾病;化学、物理因素所致疾病;药物中毒;西药中毒阿立哌唑
...突触后多巴胺受体的阻滞剂,同时又是突触前自主受体的激动剂,与D2和D3受体的亲和力非常强。阿立哌唑是D2受体的部分激动剂,在活体多巴胺功能亢进模型中显示出较强的阻滞作用,而在多巴胺功能低下的模型中则表现出较强...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物佐米曲普坦
....5mg,5mg。佐米曲普坦的药理作用:为选择性5-羟色胺受体激动剂,作用于人类血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受体亚型的重组合物,是对5-HT1A受体有中度亲和、对5-HT1D受体高度亲和的受体激动剂,而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物全乐宁
...,无臭,味微苦,易溶于水。药理作用:为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体,有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者,其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应...
纳拉曲坦
...用:那拉曲坦为抗偏头痛药,是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂,对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用,从而可抑制激活的伤害性三叉神经...
诺拉替坦
...用:那拉曲坦为抗偏头痛药,是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂,对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用,从而可抑制激活的伤害性三叉神经...
那拉曲普坦
...用:那拉曲坦为抗偏头痛药,是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂,对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用,从而可抑制激活的伤害性三叉神经...