盐酸丙哌维林
...成每1ml中含0.04mg的溶液作为对照液。取对照液20μl注入色谱仪,调节仪器灵敏度使主成分峰高为满量程的25%;再取供试液20μl注入色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试液的杂质峰面积之和不得大于对照液主峰面...
放射性药品检定法
...收系数或γ射线能谱,是鉴别放射性药品的基本手段。1.γ谱仪法放射性核素的γ射线能谱应与该核素固有的γ射线谱一致,其主要光子的能量应符合该品种项下的规定,其光电峰所表示的能量应与该核素衰变的γ射线能量一致。取...
WS/T 107.2—2016 尿中碘的测定 第2部分:电感耦合等离子体质谱法
...大部分转化为带正电荷的正离子,经离子采集系统进入质谱仪,质谱仪根据其质荷比进行分离并由检测器进行检测,离子计数率与样品中待测物的含量成正比,通过标准加入法消除基体效应,实现样品中碘含量的定量分析。3仪...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准WS/T 783—2021 血清中碘的测定标准 电感耦合等离子体质谱法
...醇胺-乙醇混合水溶液稀释后,引入电感耦合等离子体质谱仪,经进样系统雾化,以氩气为载气带入电感耦合等离子体炬焰中,经过蒸发、解离、原子化、电离等过程将待测碘转化为带正电荷的正离子,经离子采集系统进入质谱...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;血清中碘的测定标准WS/T 685—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗真菌药物检测方法与评价要求
...化,其他剂型样品不需净化,用超高效液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。4.2试剂和材料:除非另有说明,所用试剂均为色谱纯,实验用水为GB/T6682规定的一级水。4.2.1试剂4.2.1.1乙腈(CH3CN)。4.2.1.2甲酸(HCOOH)。4.2.1.3N-丙基...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;法规文件WS/T 549—2017 尿中总铀和铀-235/铀-238比值的分析方法 电感耦合 等离子体质谱法(ICP-MS)
...素之间的质量差的一个函数。2.2质量歧视massdiscrimination质谱仪中引起质量偏倚的过程。测量值可能会因为轻离子或重离子的损失而“偏离”真实值。3方法原理:3.1尿中总铀分析:将尿样用HNO3+H2O2消解后,定容,采用外标法用ICP-M...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准氨酚伪麻片(日服片)
...下,分别精密量取上述两种溶液各50μl,注入高效液相色谱仪测定,量取峰面积,计算出每片的溶出量,不得少于标示量的75%。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录3页)。含量测定:对乙酰氨基酚照...
WS/T 686—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗病毒药物检测方法与评价要求
...1.2.5.2玻璃珠:Φ<5mm。4.1.3仪器和设备:4.1.3.1高效液相色谱仪:带二极管阵列检测器或紫外检测器。4.1.3.2分析天平:最小分度值为0.1mg。4.1.3.3离心机:≥3000r/min。4.1.3.4涡旋混合器。4.1.3.5超声波清洗器。4.1.4分析步骤:4.1.4.1样品...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;法规文件2010年版药典二部附录XIII
...系数或γ射线能谱,是鉴别放射性药品的基本手段。1.γ谱仪法:测得的放射性核素γ射线能谱应与该核素固有的γ射线谱一致,其主要光子的能量应符合该品种项下的规定。取供试品,用碘化钠或高纯锗半导体为探测器的多道γ...
2010年版药典附录胶体磷酸铟[113mIn]
...1ml的放射性活度应不低于37MBq。鉴别:取本品适量,照γ谱仪法(附录ⅩⅢ)测定,其主要光子的能量为0.392MeV。类别:放射性诊断用药。剂量:静脉注射一次18.5~74MBq,最大注入量不得过5ml。注意:本品如出现乳白色,应停止使...