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洋地黄毒苷片
...本品主要经肝微粒体酶代谢清除，故肝微粒体酶诱导剂可促进其代谢。代谢速率存在个体差异，清除半衰期长短有差异，一般为4～7天，经肾排泄量20%～30%。本品吸收后部分进入肝肠循环经胆道排泄入肠，再由肠道吸收，故其原...
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地西泮注射液
...作用。本类药为苯二氮受体的激动剂，苯二氮受体为功能性超分子（supramolecular）功能单位，又称为苯二氮-GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)...
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天麻素注射液
...见细胞变性。以上结果表明，天麻素对造血系统、肝、肾功能及血酯均无影响。【药代动力学】注射给药后，血药浓度高低与镇静作用时间一致，消除半衰期为4.44小时。在体内分布以肾最高，其次为肝、肺、心、脾及脑。主要...
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青霉胺片
...关节炎的作用机制尚未明了。用药后发现有改善淋巴细胞功能，明显降低血清和关节囊液中的IgM类风湿因子和免疫复合物的水平，但对血清免疫球蛋白绝对值无明显降低。体外有抑制T细胞的活力，而对B细胞无影响。本品还能抑...
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洋地黄毒苷注射液
...本品主要经肝微粒体酶代谢清除，故肝微粒体酶诱导剂可促进其代谢。代谢速率存在个体差异，清除半衰期长短有差异，一般为4～7天，经肾排泄量20%～30%。本品吸收后部分进入肝肠循环经胆道排泄入肠，再由肠道吸收，故其原...
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阿普唑仑片
...中枢抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，使细胞超极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。BZ受体分为Ⅰ型和Ⅱ型，据认为Ⅰ型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用...
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阿司匹林锌胶囊
...集，可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也会影响血小板功能，但是临床上尚未见小剂量(＜150mg/日)引起出血的报道；⑦肝功能试验，当血药浓度＞250mg/ml时，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改...
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地高辛注射液
...肠道的吸收。甲氧氯普胺（Metoclopramide,Maxolon灭吐灵）因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。【药物过量】若地高辛血药浓度为﹥2.0～2.5ng/ml，应警惕地高辛药物...
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甲硝唑注射液
...色的澄明液体。【药理毒理】甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用，抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等...
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曲安西龙片
...的产生均可被皮质激素所抑制。抗炎作用：糖皮质激素的强大抗炎作用可能是多种因素的综合结果：抑制花生四烯酸代谢产生前列腺素及抑制白三烯的合成；增加血管张力和降低毛细血管通透性；抑制吞噬细胞在炎症部位的积聚...
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