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获得性血小板功能障碍
...高达服此药的25入。个别孕妇服用此药后，可引起新生儿先天性血小板减少，母体可无症状。4、先天性巨核细胞生成不良：该病罕见，巨核细胞及血小板明显减少，常伴先天畸型，如、肾脏、心脏、骨赂等。预后差，约2/3患儿8...
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皮质醇增多症（外科）
...去称此病症为“柯兴氏综合征”，把由于垂体分泌过量促肾上腺皮质激素（ACTH）而引起的肾上腺皮质增生症称为“柯兴氏病”。伊森科（Иценко）在1925年曾提出此病症在垂体和间脑有病变的观点，故亦称之为“伊森科-柯兴氏...
求医问药；疾病手册；泌尿生殖外科 -
第三节 肥胖症的诊断及鉴别诊断
...的可见于Laurence－Moon－Biedl综合征、Prader－Willi综合征、先天性卵巢发育不全症、先天性睾丸发育不全症，并可伴有第二性征发育不良，生殖器官发育障碍。体检时尚应注意血压变化及糖尿病的表现。 （三）辅助检查 1．X...
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腹部多层螺旋CT图谱
...病例2-7慢性胆囊炎病例2-8胆囊腺鳞癌病例2-9先天性肝内胆管扩张病例2-10胆囊血肿机化病例2-11胆囊癌病例2-12胆囊腺肌增生症病例2-13胆总管结石病例2-14胆囊息肉病例2-15胆总管癌病例2-1...
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先天性肾上腺皮质增生症的诊断和治疗进展
先天性肾上腺皮质增生症（congeAnitaladrenalhyperplasia，CAH）是一组因肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷引起的疾病，属常染色体隐性遗传病，新生儿发病率为1∶20000～1∶16000［1］。由于类固醇激素合成过程中某种酶的先天缺陷，导...
医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2007年第5卷第4期 -
原发性醛固酮增多症临床诊治42例
原发性醛固酮增多症（原醛症），是由于肾上腺的皮质肿瘤或增生，醛固酮分泌增多所致。原醛症是一种继发性高血压症。笔者临床诊治42例，报告如下。1临床资料1.1一般资料2006年1月～10月确定诊断为原发性醛固酮增多症病例42...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第12期 -
单纯红细胞再障性贫血
...超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为原发性和继发性，按病程分为急性和慢性两型。临床表现本症共同的临床表现是有进行性严重贫血，呈正常红细胞性或轻度...
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单纯红细胞再障性贫血
...超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为原发性和继发性，按病程分为急性和慢性两型。【诊断】慢性型者均应详细检查有无胸腺瘤，必须进行X线胸部后前位、侧...
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男性乳腺发育症25例钼靶Ｘ线分析
...有效的雌激素［2］。睾丸肿瘤、垂体肿瘤、肝癌、某些先天性畸形或发育不全也可伴有男性乳腺发育；③药物性：前列腺癌患者应用雌激素及其制剂治疗前列腺癌后常可发生男性乳腺肥大，此外一些药物如抗睾丸酮或抑制睾丸...
医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第12期 -
新生儿低血糖症与高血糖症
...胰岛素过多症。糖产生减少见于：激素缺乏：糖尿缺陷、先天性垂体功能低下；先天性代谢性缺陷：氨基酸代谢障碍如枫糖尿症，糖代谢障碍如半乳糖血症、糖原累积病Ⅰ型。3.医源性低血糖快速葡萄糖输入可能刺激新生儿内源...
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