大型医用设备配置与应用管理暂行办法
...标准。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门结合本行政区域的实际情况认真贯彻执行。第四条本办法适用于中华人民共和国境内配置、应用大型医用设备的医疗卫生机构。第二章配置管理第五条卫生部根据国家和不同地区...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类山东省中医条例
...称中医包括中医药、中西医结合和民族医。 在本省行政区域内从事中医医疗、预防、保健、康复、科研、教学、对外交流与合作等活动及其管理,适用本条例。第三条 发展中医事业必须贯彻中西医并重的方针,坚持中西...
医源资料库;医药卫生法规大全;中医类医疗机构管理条例
...督管理工作。县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构的监督管理工作。中国人民解放军卫生主管部门依照本条例和国家有关规定,对军队的医疗机构实施监督管理。第二章规划布局和设置审批第六条县级...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类动物免疫标识管理办法
... 第五条 各级人民政府畜牧兽医行政管理部门负责本行政区域内的免疫标识管理工作,各级人民政府所属的动物防疫监督机构组织实施本行政区域内的免疫标识工作。 第六条 动物免疫标识的编码、标准由农业部统一设...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规中华人民共和国农药管理条例
...府农业行政主管部门协助国务院农业行政主管部门做好本行政区域内的农药登记,并负责本行政区域内的农药监督管理工作。县级人民政府和设区的市、自治州人民政府的农业行政主管部门负责本行政区域内的农药监督管理工作...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规新疆:发现严重药品不良反应必须在15日内报告
...《规定》中明确说明:各级食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作,各级卫生行政主管部门负责本行政区域内医疗卫生机构实施药品不良反应报告制度有关的管理工作,药品不良反应监测中心承办全...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于印发《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》的通知
...严格按照《办法》的规定,根据各自的职责,认真做好本行政区域内的药物临床试验机构资格认定工作,并做好药物临床试验的监督管理工作及加强对伦理委员会的监管。 二、自2004年3月1日起,拟申请资格认定的医疗机构或...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中医药临床研究伦理审查有规范
...。《规范》规定,国家和省级中医药管理部门负责建立本行政区域内的伦理专家委员会并对其审查工作进行监督管理。各地伦理专家委员会负责针对重大伦理问题进行研究讨论并提出政策咨询意见,对重大科研项目进行伦理审查...
医学教育;科教新闻关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函
...产监督管理工作;省、自治区、直辖市药品管理局负责本行政区域内药品生产监督管理工作。第二章开办药品生产企业的申请与许可第五条开办药品生产企业的申办人,应向拟办企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规突发公共卫生事件应急条例
...辖市人民政府主要领导人担任总指挥,负责领导、指挥本行政区域内突发事件应急处理工作。县级以上地方人民政府卫生行政主管部门,具体负责组织突发事件的调查、控制和医疗救治工作。县级以上地方人民政府有关部门,在...
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