甲红霉素
...霉素相比,具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期长、个体差异小的特点。克拉霉素对甲氧西西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2~4倍(其体内代谢产物14-...
抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒克红霉素
...霉素相比,具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期长、个体差异小的特点。克拉霉素对甲氧西西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2~4倍(其体内代谢产物14-...
抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒6-O-甲基红霉素A
...霉素相比,具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期长、个体差异小的特点。克拉霉素对甲氧西西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2~4倍(其体内代谢产物14-...
头孢霉素Ⅰ号
...浓度约为血药浓度的30%。头孢噻吩蛋白结合率为50%~65%。半衰期为0.5~0.8h,肾功能减退时可延长至3~8h,1周内新生儿的半衰期为1~2h。约20%~30%的药物在肝内迅速代谢成为去乙酰头孢噻吩。约60%~70%的给药量于6h内通过肾小管...
噻吩头孢霉素
...浓度约为血药浓度的30%。头孢噻吩蛋白结合率为50%~65%。半衰期为0.5~0.8h,肾功能减退时可延长至3~8h,1周内新生儿的半衰期为1~2h。约20%~30%的药物在肝内迅速代谢成为去乙酰头孢噻吩。约60%~70%的给药量于6h内通过肾小管...
头孢噻吩
...浓度约为血药浓度的30%。头孢噻吩蛋白结合率为50%~65%。半衰期为0.5~0.8h,肾功能减退时可延长至3~8h,1周内新生儿的半衰期为1~2h。约20%~30%的药物在肝内迅速代谢成为去乙酰头孢噻吩。约60%~70%的给药量于6h内通过肾小管...
抗生素类;第一代头孢菌素;头孢菌素类;药物头孢菌素Ⅰ号
...浓度约为血药浓度的30%。头孢噻吩蛋白结合率为50%~65%。半衰期为0.5~0.8h,肾功能减退时可延长至3~8h,1周内新生儿的半衰期为1~2h。约20%~30%的药物在肝内迅速代谢成为去乙酰头孢噻吩。约60%~70%的给药量于6h内通过肾小管...
CRD-401
...速出现在胆汁和胃肠道中,说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也有活性,代谢产物60%经粪便排泄,40%经尿排出。地尔硫的适应证:1.心绞痛,包括由冠状动脉痉挛或狭窄所致的心绞痛,...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药先锋霉素Ⅰ
...浓度约为血药浓度的30%。头孢噻吩蛋白结合率为50%~65%。半衰期为0.5~0.8h,肾功能减退时可延长至3~8h,1周内新生儿的半衰期为1~2h。约20%~30%的药物在肝内迅速代谢成为去乙酰头孢噻吩。约60%~70%的给药量于6h内通过肾小管...
噻孢霉素
...浓度约为血药浓度的30%。头孢噻吩蛋白结合率为50%~65%。半衰期为0.5~0.8h,肾功能减退时可延长至3~8h,1周内新生儿的半衰期为1~2h。约20%~30%的药物在肝内迅速代谢成为去乙酰头孢噻吩。约60%~70%的给药量于6h内通过肾小管...