国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程
...ng基本信息:《国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程》由国家卫生健康委办公厅于2021年8月30日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程的通知》(国卫办医函〔2021〕474号)印发,...
词条;法规文件;合理用药WS/T 775—2021 新型冠状病毒消毒效果实验室评价标准
...)未接种病毒的细胞→培养:观察细胞生长是否正常。5.5.3操作步骤:5.5.3.1悬液法中和剂鉴定试验:a)第1组。试验体系中按病毒与中和剂(1︰4体积比例)进行试验。吸取0.2mL病毒混悬液于试管内,置20℃±1℃中5min后,吸取中和剂...
词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;消毒灭菌WS/T 687—2020 病媒生物防制操作规程 居民区
...5中华人民共和国卫生行业标准WS/T687—2020《病媒生物防制操作规程居民区》(Proceduresforvectorcontroloperatingprogram—Residentialarea)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2020年08月17日《关于发布〈病媒生物防制操作规程居民区〉等7...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;蚊虫生物防治操作规程;病媒生物血浆吸附
拼音:xuèjiāngxīfù定义及概述血浆吸附是血液引出后首先进入血浆分离器将血液的有形成份(血细胞、血小板)和血浆分开,有形成份输回患者体内,血浆再进入吸附器进行吸附清除其中某些特定的物质,吸附后血浆回输至患...
WS/T 693—2020 蚊虫生物防治技术指南 细菌杀幼剂
...生健康委员会于2020年08月17日《关于发布〈病媒生物防制操作规程居民区〉等7项推荐性卫生行业标准的通告》(国卫通〔2020〕17号)发布,自2021年02月01日起实施。发布通知:关于发布《病媒生物防制操作规程居民区》等7项推荐...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;蚊虫生物防治技术指南;病媒生物正电子类放射性药品质量控制指导原则
...性药品的制备。7、应定期对正电子类放射性药品制备的净化间或超净台的净化性能进行验证,确保其符合要求。8、医疗机构首次制备的正电子类放射性药品用于临床前,需连续制备三批样品经过中国药品生物制品检定所或国家...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...应有应急照明设施。第十八条进入洁净室(区)的空气应当净化。正电子类放射性药品为无菌药品,制备环境应在不低于10,000级条件下,最终产品的局部暴露环境为100级。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结...
法规文件单纯超滤
...及各种引流液和伤口的渗血情况,检测出凝血相关参数。血液生化指标评估应全面了解患者的肾功能、血清白蛋白水平、血清电解质浓度(血清钾、钠离子等)及酸碱平衡状态(CO2CP或做血气分析)等,为确定治疗处方提供依据...
血浆置换
...血浆或部分置换液的治疗过程。血浆置换是一种用来清除血液中大分子物质的血液净化疗法。其基本过程是将患者血液经血泵引出,经过血浆分离器,分离血浆和细胞成份,去除致病血浆或选择性地去除血浆中的某些致病因子,...
输血医学;临床输血;治疗性单采单采血浆站基本标准(2021年版)
...:单采血浆站基本标准(2021年版)为进一步贯彻落实《血液制品管理条例》《单采血浆站管理办法》,确保单采血浆站配置能够满足原料血浆采集和质量要求,保障献血浆者安全,制定本标准。一、科室设置:(一)单采血浆...
法规文件;单采血浆站