WS/T 400-2012 血液运输要求
拼音:WS/T400-2012xuèyèyùnshūyàoqiú英文:RequirementsforbloodtransportationICS11.020C05WS/T400-2012血液运输要求Requirementsforbloodtransportation《血液运输要求》为推荐性卫生行业标准,由卫生部于2012年12月3日卫通〔2012〕21号发布,自2013年6月1日...
中华人民共和国卫生行业标准血液灌流常规
拼音:xuèyèguànliúchángguī英文:hemoperfusionroutinemethod操作名称血液灌流常规适应症1.急性药物或毒物中毒由于药物与活性碳的亲和力不同,以及各种药物在体内的特殊分布性,HP的效果亦有所差别。一般来说活性碳与中分子量...
医疗技术名吸附式血液透析
...异,现以SORB罐为例介绍如下。吸附罐中成分有①活性碳净化层,可除去微粒、氧化物及重金属。②尿素酶层,将透出液中尿素转换为碳胺。③磷酸锆层,能吸附阳离子(如铵、钾、钙、镁等离子)。④水合氧化锆层,能吸附阴离子...
WS 400—2023 血液运输标准
...员会于2023年9月5日发布,自2024年9月1日起实施。本标准于2012年首次发布,本次为第一次修订。本标准代替WS/T400—2012。发布通知:关于发布《血液储存标准》等4项卫生行业标准的通告国卫通〔2023〕10号现发布《血液储存标准》...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;献血;医疗机构管理WS 399-2012 血液储存要求
拼音:WS399-2012xuèyèchǔcúnyàoqiú英文:Standardsforbloodstorage基本信息:ICS11.020C05中华人民共和国卫生行业标准WS399一2012《血液储存要求》(Standardsforbloodstorage)由中华人民共和国卫生部2012年12月03日《关于发布〈血液储存要求〉等3...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;献血管理;输血医学;卫生标准WS 399—2023 血液储存标准
...2023〕10号)发布,自2024年9月1日起实施,本标准代替WS399-2012,WS399—2012同时废止。本标准于2012年首次发布,本次为第一次修订。发布通知:关于发布《血液储存标准》等4项卫生行业标准的通告国卫通〔2023〕10号现发布《血液储...
词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;献血;血液存储;医疗机构管理正电子类放射性药品质量控制指导原则
...性药品的制备。7、应定期对正电子类放射性药品制备的净化间或超净台的净化性能进行验证,确保其符合要求。8、医疗机构首次制备的正电子类放射性药品用于临床前,需连续制备三批样品经过中国药品生物制品检定所或国家...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...应有应急照明设施。第十八条进入洁净室(区)的空气应当净化。正电子类放射性药品为无菌药品,制备环境应在不低于10,000级条件下,最终产品的局部暴露环境为100级。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结...
法规文件药品生产质量管理规范(2010年修订)
...的操作区域应当保持相对负压,排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求,排风口应当远离其他空气净化系统的进风口;(三)生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必须使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设...
法规文件血液凝固分析仪
...指标进行诊断,卫生部印发了《关于出凝血时间检验方法操作规程》,对活化部分凝血活酶时间(APTT)和血浆凝血活酶时间(PT)等操作方法进行了详细规范。因此使用血液凝固分析仪(以下简称血凝仪)对血栓和止血进行实验...
化验及医学检查